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重度熱傷患者におけるグルタミン強化総静脈栄養とプロリン代謝

2017年1月12日 更新者:Massachusetts General Hospital

重度の熱傷患者におけるグルタミン強化総静脈栄養とプロリン代謝。

プロリンは、コラーゲンの形成を助ける非必須アミノ酸です。 コラーゲンは、皮膚、骨、腱、および結合組織の主要成分の 1 つです。 プロリンは、損傷した皮膚と結合組織の治癒を助けるために通常よりも多く使用されているため、熱傷患者で枯渇すると考えられています. これが本当なら、プロリンが枯渇するにつれて、体は代替エネルギー源を探す必要があります.

この研究の目的は、1) アミノ酸であるプロリン、グルタミン酸、およびオルニチンの代謝動態、および 2) これらのアミノ酸の代謝に対するグルタミン補充の完全静脈栄養 (TPN) の効果です。

調査の概要

詳細な説明

プロリンは、栄養的に不可欠な (非必須) アミノ酸です。 その合成と異化は、オルニチンとグルタミン酸の経路を介して行われます。 後者の 2 つのアミノ酸は、プロリンおよび代謝産物の直接の前駆体として機能します。 オルニチンは、尿素サイクルの中間体の 1 つです。 グルタミン酸は、エネルギー生産の主要なサイクルであるトリカルボン酸 (TCA) サイクルに代謝的に関連しています。

正味の窒素損失とエネルギーの「生産」率が大幅に増加すると、熱傷における尿素サイクルと TCA サイクルの両方の活動が加速され、オルニチンとグルタミン酸の両方が「排出」され、その結果、組織の利用可能性が枯渇すると仮定されています。プロリン。 したがって、プロリンの新規合成は、その主要な前駆体であるグルタミン酸とオルニチンの利用可能性の低下によって影響を受ける可能性があります。 さらに、グルタミンの供給が増加すると、プロリンのデノボ合成が増加し、および/またはその代謝産物であるグルタミン酸を介したプロリンの損失を免れることを提案します. したがって、グルタミンは火傷患者の全体的な栄養状態に有益です.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital Burn Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-MGH熱傷ユニットで治療されている熱傷患者は、次の基準の1つ以上を備えています:1)> = 5%TBSA; 2) 吸入傷害;または 3) Harris-Benedict 式を使用して予測される基礎代謝率の 15% を超える安静時エネルギー消費量 (REE)。

-治療の過程で完全な非経口栄養を受けている必要があります。

除外基準:

甲状腺疾患のある患者。 血行動態が安定していない、またはバイタルサインが不安定な患者。 腎不全および/または肝不全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
これは、アミノ酸であるプロリン、グルタミン酸、およびオルニチンの代謝に関するタンパク質動態を測定するための研究です。速度論は、研究の一環として採取された血液および空気サンプルの測定値から導き出されます。
時間枠:12時間
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年8月1日

一次修了 (予期された)

2010年1月1日

研究の完了 (予期された)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月12日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1999-P-008462
  • 2P50GM021700-27 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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