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Alimentation parentérale totale enrichie en glutamine et métabolisme de la proline chez les patients gravement brûlés

12 janvier 2017 mis à jour par: Massachusetts General Hospital

Alimentation parentérale totale enrichie en glutamine et métabolisme de la proline chez les patients gravement brûlés.

La proline est un acide aminé non essentiel qui aide à la formation de collagène. Le collagène est l'un des principaux ingrédients de la peau, des os, des tendons et du tissu conjonctif. On pense que la proline s'épuise chez les patients brûlés parce qu'elle est utilisée en quantités supérieures à la normale pour aider la peau blessée et le tissu conjonctif à guérir. Si cela est vrai, alors le corps doit rechercher des sources d'énergie alternatives à mesure que la proline s'épuise.

Cette étude vise à évaluer 1) la cinétique métabolique des acides aminés proline, glutamate et ornithine et 2) les effets de la nutrition parentérale totale supplémentée en glutamine (TPN) sur le métabolisme de ces acides aminés.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

La proline est un acide aminé nutritionnellement dispensable (non essentiel). Sa synthèse et son catabolisme se font par la voie de l'ornithine et du glutamate. Ces deux derniers acides aminés servent de précurseurs immédiats de la proline, ainsi que de métabolites. L'ornithine est l'un des intermédiaires du cycle de l'urée. Le glutamate est métaboliquement lié au cycle de l'acide tricarboxylique (TCA), le cycle principal de production d'énergie.

On suppose que les taux considérablement accrus de perte nette d'azote et de "production" d'énergie, conséquence de l'accélération des activités des cycles de l'urée et du TCA dans les brûlures, "épuisent" à la fois l'ornithine et le glutamate, épuisant ainsi les tissus de la disponibilité de proline. Par conséquent, la synthèse de novo de la proline est susceptible d'être affectée par la disponibilité réduite de ses principaux précurseurs : le glutamate et l'ornithine. Nous proposons en outre qu'un apport accru de glutamine augmenterait la synthèse de novo de proline et/ou épargnerait la perte de proline via son métabolite glutamate. Par conséquent, la glutamine sera bénéfique pour l'état nutritionnel global des patients brûlés.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital Burn Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients brûlés traités à l'unité des grands brûlés de l'HGM avec un ou plusieurs des critères suivants : 1) > 5 % TBSA ; 2) blessure par inhalation ; ou 3) une dépense énergétique au repos (REE) > 15 % du taux métabolique de base prévu en utilisant l'équation de Harris-Benedict.

Doit recevoir une nutrition parentérale totale au cours de son traitement.

Critère d'exclusion:

Patients atteints de maladie thyroïdienne. Patients qui ne sont pas stables sur le plan hémodynamique ou qui présentent des signes vitaux instables Patients au stade de défaillance d'un organe majeur, par ex. insuffisance rénale et/ou hépatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Il s'agit d'une étude visant à mesurer la cinétique des protéines pour le métabolisme des acides aminés proline, glutamate et ornithine. La cinétique sera dérivée de mesures sur des échantillons de sang et d'air prélevés dans le cadre de l'étude.
Délai: 12 heures
12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1997

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2005

Première publication (ESTIMATION)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1999-P-008462
  • 2P50GM021700-27 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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