음성 문제가 있는 교사를 위한 음성 치료
2016년 1월 21일 업데이트: Kittie Verdolini Abbott, University of Pittsburgh
음성외상에 대한 교사의 음성치료 효과
이 연구는 두 가지 다른 형태의 음성 치료인 Lessac-Madsen Resonant Voice Therapy와 Casper-Based Confidential Flow Therapy를 비교합니다.
대상 인구는 음성 문제가 발생할 위험이 가장 높은 교사입니다.
이 연구에서 연구자들은 주로 LMRVT(Lessac-Madsen Resonant Voice Therapy)와 CBCFT(Casper-Based Confidential Flow Therapy)가 음성 장애 지수(Voice Handicap Index)로 평가한 음성 외상이 있는 교사의 발성 기능 개선에 동등하게 효과적인지 확인하는 데 관심이 있습니다. VHI).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts Eye & Ear Infirmary, Voice and Speech Laboratory
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center, Voice Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대학 교수, 탁아소 및 유치원을 포함한 전임 또는 시간제 교사
- 21세 이상
- 1개월 이상 지속된다고 선언된 음성 문제에 대한 불만
- 발성과 관련하여 나타나는 후두의 구조적 또는 기능적 변화, 양측성 또는 편측성 병변(임상 검사에 근거하여 정상 상부 상피를 가정), 발성과 관련된 임상 병력에 의해 나타나는 비특이성 부종 또는 홍반 또는 원발성 근육 긴장 발성장애 또는 병변이 없는 발성과 관련된 기타 상태
- 동시 귀, 코 및/또는 인후 진단 없음, 예. 만성 알레르기, 부비동염 및 후두인두역류질환(LPR)을 제외한 급성 알레르기
- 성대 출혈 없음
- 알려진 퇴행성 의학적 상태 없음(예: 퇴행성 신경근 질환, 치료 중이거나 5년 미만의 차도가 있는 악성 과정, 조절되지 않는 전신 질환(예: 자가 면역 질환 또는 호르몬 상태)
- 좋은 귀에서 1000Hz - 3000Hz에서 30dB까지 정상 청력
- 참가자는 초기 평가 후 6주 이내에 치료를 시작할 수 있으며 6주 동안 8개의 세션(방문당 2개)으로 일정을 잡을 수 있습니다.
- 전년도 및 치료 다음 해 동안 결근 일수에 대한 정보 제공에 대한 참가자의 동의
제외 기준:
- 알려진 퇴행성 질환
- 동시 귀-코-목 진단, 예: 급성 알레르기(단, 만성 알레르기, 부비동염 및 후두인두 역류 질환(LPR)은 제외 기준이 아님) 및 성대 출혈
- 참가자를 참여에서 제외시키는 퇴행성 의학적 상태에는 퇴행성 신경근 질환, 치료를 받고 있거나 차도가 5년 미만인 악성 과정, 조절되지 않는 전신 질환(예: 자가 면역 질환) 또는 호르몬 상태가 포함되나 이에 국한되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ㅏ
환자는 Lessac-Madsen Resonant Voice Therapy에 등록됩니다.
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환자는 4주 과정에 걸쳐 8회 치료 세션을 받으며 주당 1회의 이중 세션을 받습니다.
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실험적: 비
환자는 Casper 기반 기밀 흐름 요법에 등록됩니다.
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환자는 4주 과정에 걸쳐 8회 치료 세션을 받으며 주당 1회의 이중 세션을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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음성 장애 지수(VHI) 점수
기간: 1년
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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LMRVT는 음성에서 "공명 음성"의 실제 획득에 기여합니까?
기간: 1년
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1년
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LMRVT 또는 CBCFT가 후두 외관을 개선합니까?
기간: 1년
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1년
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LMRVT 또는 CBCFT가 대화 음성 품질을 개선합니까?
기간: 1년
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1년
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LMRVT 또는 CBCFT가 후두 미세 수술의 발생을 줄입니까?
기간: 1년
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1년
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LMRVT 또는 CBCFT가 연간 손실 근무 일수를 줄여줍니까?
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine Verdolini, Ph.D., University of Pittsburgh
- 연구 책임자: Clark Rosen, M.D., University of Pittsburgh
- 연구 책임자: Jackie Gartner-Schmidt, Ph.D., University of Pittsburgh
- 연구 책임자: Franca Benedicty Barton, M.S., The Emmes Company, LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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