이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐 아동의 감각 처리에 대한 EEG 연구

2010년 5월 3일 업데이트: Massachusetts General Hospital

자폐증의 게이팅 및 타이밍 이상에 대한 전기생리학적 지표

이 연구는 EEG를 사용하여 자폐아의 휴식 및 특정 청각 및 시각 감각 자극에 대한 반응으로 뇌파를 연구합니다. 우리는 자폐증이 같은 또래에 비해 소리(음조 및 음소) 및 시각적 자극(빛의 번쩍임)의 전기생리학적 처리에 이상을 보일 것이며 이러한 이상이 자폐를 일반 어린이뿐만 아니라 특정 생물학적/전기생리학적 특성을 가진 임상 하위 그룹으로 분류합니다. 우리는 매우 어린 아이들의 자폐증 진단을 증명하고 향후 개입 시험에서 치료 결과 측정에 사용할 수 있는 생물학적 측정을 찾기를 희망합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

구체적인 목표:

목표 1: 전기 생리학적 연구를 위해 75명의 자폐 아동과 6~8세 연령 및 성별 대조 대조군 75명을 모집하고 자폐증 진단, 언어 기능 및 행동/감각 프로파일을 위한 적절한 도구를 사용하여 피험자를 특성화하고 머리 둘레 측정 목표 2: 청각 및 시각 양식에서 이벤트 관련 잠재력(ERP) 데이터를 획득하고 분석합니다.

ERP 가설: 증가된 진폭, 변경된 형태, 손상된 시간적 식별 및 지연된 반응성은 처리 계층 초기에서 발견될 것이며 이러한 이상의 심각도는 더 높은 수준의 피질 처리에서 기능 장애의 심각성과 관련될 것입니다.

목표 3: EEG 데이터를 수집하고 정량적으로 분석합니다. 정량적 EEG 가설: EEG의 반구 간 일관성 측정과 반구 간 일관성 측정은 모두 정상 샘플의 측정에서 크게 벗어나고 ERP의 이상으로 예측됩니다. 또한 EEG 배경 알파 활동은 성숙 후(즉, 더 높은) 주파수(Hz)는 연령 및 국소 간질 활동 및 둔화(즉, 발작 세타)는 ERP의 기능 장애를 예측합니다.

이론적 해석:

이 보조금의 목표는 전기생리학적 측정을 사용하여 자폐증 뇌의 게이팅 및 타이밍 이상을 특성화하는 것입니다. 이 연구 프로젝트의 동기는 증가된 흥분/억제 비율, 증가된 뇌 및 백질 부피 및 변경된 연결성에 대한 자폐증의 연구 결과 및 모델에서 파생됩니다. 이러한 변화는 단독으로 그리고 조합하여 여러 처리 단계에서 신호의 강도, 타이밍 및 통합을 변경할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이러한 신호 문제는 감각 처리 이상, 발작 및 불안과 같은 자폐증의 특징뿐만 아니라 자폐증의 과특이성/과선택성을 포함하는 인지 처리 이상을 통해 잠재적으로 자폐 행동 표현형으로 이어질 수 있습니다. 우리는 게이팅 및 타이밍 현상과 관련된 이상을 특성화하면 자폐증의 조기 진단, 예후 및 하위 분류, 치료 효능 추적에 활용할 수 있는 전기생리학 배터리의 개발로 이어질 수 있다고 믿습니다.

주제:

피험자는 MGH-Institute of Health의 Dr. Herbert의 임상 실습에서 뿐만 아니라 PI인 Dr. Martien이 임상의로 고용된 MGH/Spaulding 병원의 Ladders Clinic인 일반 인구에서 모집됩니다. 직업 유치원 클리닉. 전단은 두 클리닉과 보스턴 전역, 특히 모든 파트너, 하버드, MIT, 병원, 클리닉, 연구 및 교육 환경의 사용 가능한 게시판에 게시됩니다.

이 연구는 자폐증이 있는 75세, 6세에서 8세 사이의 80명과 연령 및 성별이 일치하는 대조군 75명을 등록할 것입니다. 다음과 같은 경우 아동은 자폐증 그룹에 포함되는 것으로 간주됩니다.

  • 영어는 가정에서 기본 언어입니다.
  • 실험 그룹: 아동은 ADI-R 및 ADOS 평가 척도에서 자폐증 기준을 충족합니다(이 포함 기준은 동의 과정에서 설명됨).

다음을 포함하는 제외 기준을 충족하지 않습니다.

  • 알려진 유전 질환
  • 청력 또는 총감각운동 결손
  • 진행성 뇌병증의 임상적 증거
  • 출생 시 또는 기타 시기의 질식
  • 잦은 발작 또는 항경련제 또는 향정신성 약물 사용
  • 국소 뇌 병변, 뇌 위축 또는 심실 비대증의 알려진 존재. ADOS 및 ADI-R 평가 척도에서 자폐증 기준을 충족하지 않거나 자폐증 기준에 근접하지 않는 경우를 제외하고 위의 기준을 모두 충족하는 경우 대조군으로 간주됩니다.

행동 양식:

아이를 편안한 의자에 앉히고 줄자로 머리 둘레를 측정한 후 EEG 캡을 아이의 머리에 놓고 캡의 각 전극에 젤을 바르면 생리학적 평가가 시작됩니다. 작업에는 아동이 의자 앞 2미터에 배치된 모니터의 디자인을 보는 동안 5분간의 기본 EEG 기록이 포함됩니다. 그런 다음 아동의 전방 1m(청각) 및 50cm 지점에 스트로브(시각)에 배치된 두 개의 스피커를 통해 컴퓨터가 제공하는 일련의 청각 및 시각적 자극을 진행합니다. 패러다임에는 65dB SPL에서 무작위 순서로 표시되는 가변 자극 간 간격이 있는 톤 쌍의 표시, 65dB에서 1000Hz 또는 800Hz의 패러다임, 65dB에서 표시되는 두 개의 서로 다른 음소가 있는 최종 청각 패러다임이 포함됩니다. . 시각적 작업에는 어린이로부터 1미터 떨어진 화이트 보드와 어린이의 시야에서 직접 반사되는 주파수와 휘도가 다른 섬광의 표시가 포함됩니다. 각 시리즈에서 총 200회 시도에 대해 각 100회 시도의 두 블록 사이에 1분의 휴식 시간이 있습니다. 실험자는 아이에게 재미있는 장난감을 보여주고 쉬는 시간에 아이에게 말을 겁니다.

학부모는 Vineland Adaptive Behavior Scales, Communication and Symbolic Behavior Scales (CSBS) 및 MacArthur Communicative Development Inventory를 작성해야 합니다. Ladders 유아 형제자매 연구에서 피험자를 모집하는 경우 Ladders가 이 정보의 공개를 승인했기 때문에 기존 ADI-R 및 ADOS 데이터를 사용할 것입니다.

실험실 세션의 총 시간은 약 1시간입니다. 순응하는 어린이에게 전체 작업 배터리가 수행됩니다. 배터리가 가득 차도 주의력을 유지할 수 없는 어린이를 위해 시험관은 필요에 따라 중지하고 휴식을 취합니다. 심사관은 다음 작업으로 이동하거나 피험자 또는 피험자의 부모가 선택하는 경우 세션을 종료합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Lexington, Massachusetts, 미국, 02421
        • 모병
        • MGH LADDERS Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Katherine M. Martien, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ADOS 및 ADI 및 임상 DSM IV에 기반한 자폐증 기준을 충족하는 자폐아 또는 3개월에서 13세 사이의 형제자매.

설명

포함 기준:

생후 3개월에서 8세 사이의 자폐아 또는 그 동생

통제: 알려진 언어 또는 사회적 장애가 없고 자폐 아동과 관련이 없는 일반적으로 3개월에서 8세 사이의 발달 아동

제외 기준: 진행성 뇌병증, 다중 항간질제 치료, 알려진 유전적 진단.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌파 및 ERP 이상
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자폐증 행동의 특징과 정도
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katherine M. Martien, M.D., Massachusetts General Hospital
  • 수석 연구원: Martha Herbert, M.D., Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다