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Humidified High Flow Nasal Cannula as Compared to Nasal Continuous Positive Airway Pressure

2015년 7월 13일 업데이트: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Observational, Cross-over Study of the Positive Distending Pressure Generated by Humidified High Flow Nasal Cannula as Compared to Nasal Continuous Positive Airway Pressure

The specific aims of this study are to evaluate the amount of high flow nasal cannula (HFNC) gas flow required to generate an equivalent positive distending pressure as that provided by nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) of 6 cm H2O, assess the relationships between positive distending pressure, gas flow, oxygen requirement, and patient weight, and lastly, develop an appropriate protocol to be used in the NICU for transitioning patients from NCPAP to an equivalent amount of HFNC.

연구 개요

상세 설명

In the face of exogenous surfactant and use of antenatal steroids, respiratory distress syndrome (RDS) remains a leading cause of morbidity and mortality in premature infants. RDS is the result of a series of complex, interrelated events, including atelectasis, ventilation-perfusion mismatching, and lung inflammation/injury (1). The cascade of events which typifies RDS and its long-term counterpart, chronic lung disease (CLD), is rooted in the intrinsic deficits of the premature lung as well as exacerbated by mechanical ventilation, a mainstay of therapy. For this reason, scientists and clinicians alike continue to search for treatment modalities which will not only treat RDS but also decrease the incidence of chronic lung disease.

The use of non-invasive ventilatory strategies, such as nasal continuous positive airway pressure (NCPAP), in the treatment of RDS is thought to provide positive distending pressure while minimize lung inflammation and injury associated with mechanical ventilation (2). Avoidance of intubation and increased use of NCPAP to treat respiratory distress syndrome has been shown to decrease the incidence of chronic lung disease (3,4). However, NCPAP does have some common clinical limitations. First, the administration of NCPAP has inherent mechanical difficulties in appropriately maintaining the nasal prong apparatus within the small neonatal nose. Secondly, the nasal prongs used to deliver NCPAP can cause nasal septal trauma. Lastly, some premature infants do not tolerate the NCPAP apparatus which must be tightly affixed to their nose and face. This intolerance is often demonstrated by increased patient movement, and subsequently, the risk of mechanical difficulties and septal trauma increase during these times. Although NCPAP continues to be used in most neonatal intensive care units (NICUs), due to its aforementioned drawbacks, we continue to look for other effective, non-invasive modes of ventilation to provide support to premature infants with respiratory distress.

Humidified high flow nasal cannula (HFNC) has recently been introduced into neonatal respiratory care as a means of providing positive distending pressure to the neonate with respiratory distress. HFNC aims to maximize patient tolerance by employing heated, humidified gas flow through the standard neonatal nasal cannula that is used routinely in neonatal intensive care units. HFNC provides positive distending pressure by using high gas flow (>1 liter per minute) (5). Although numerous neonatal intensive care units are using HFNC, including both NICUs at Children's Hospitals of Minnesota, there are very few studies regarding its use in this population. Anecdotally, the premature babies tolerate the administration of HFNC quite well. However, like any new therapy, there are many unknowns.

There is only one study to date which investigates HFNC versus NCPAP in the preterm neonate (6). Sreenan and colleagues found HFNC to be as effective as NCPAP in the management of apnea of prematurity and also demonstrated that the positive distending pressure provided by HFNC varied with the patient's weight. Sreenan's study as well as preliminary data presented in abstract form cite HFNC use with various amounts of gas flow, ranging from 1 liter per minute up to 6 liters per minute (6,7,8). The choice of how much gas flow to use with the HFNC system is unclear. This decision is actually a three-fold question: 1) the initial amount of liter flow to use, 2) what does a particular liter flow provide for positive distending pressure to that patient, and 3) are these values system-specific? We aim to evaluate these questions in our study. Until recently, NCPAP has been the mainstay of non-invasive ventilatory support for premature babies. However, as HFNC is better tolerated and uses a nasal cannula that is less prone to mechanical mishaps than NCPAP, it is clear that we need more information to accurately treat babies with HFNC. The results of this study will help guide the use of HFNC in preterm babies with respiratory insufficiency, as knowledge of the positive distending pressures derived from the HFNC system are crucial in minimizing barotrauma to the fragile, premature lung.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55404
        • Children's Hospital and Clinics of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3일 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 1) receiving NCPAP ventilatory support at > 72 hrs. of age and 2) requiring FiO2 21-50% on NCPAP.

Exclusion Criteria:

  • FiO2 >50%, presence of pneumothorax or pleural effusion, anatomical abnormalities of the airway, lungs, or esophagus, or cyanotic congenital heart defect.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Mean esophageal pressure
기간: 3.5 hours
3.5 hours

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Vital signs
기간: 3.5 hours
3.5 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark C Mammel, MD, Children's Hospital and Clinics of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

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