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페퍼민트 워터가 유방 균열에 미치는 영향

2007년 4월 4일 업데이트: Tabriz University

수유 초기 여성의 유두 균열 예방에 대한 페퍼민트 물의 효과: 무작위 대조 시험

초산모 모유 수유 여성의 유두 균열 예방을 위해 짜낸 모유와 비교하여 페퍼민트 물의 국소 제제의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신 38주 이상에 분만 후 모유 수유를 하고 있는 196명의 초산부 참가자를 2가지 요법(페퍼민트 물, 오래된 가정 요법 및 모유만을 사용한 치료 없음) 중 하나를 사용하여 무작위로 2개 그룹으로 배정했습니다. 오른쪽과 왼쪽으로. 각 그룹은 14일 이내에 최대 3회 방문하여 산후 6주까지 전화 통화를 하였다. Mentha piperita의 지느러미 부분은 Hakim Momen Tabrizi Company에서 구입했으며, Tabriz University of Medical Sciences 약학대학에 보관된 표본 표본과 비교하여 형태학적 특성 분석을 통해 동일성을 확인했습니다. 또한 해당 식물표본관에서 바우처 표본이 생성되었습니다.

연구 유형

중재적

등록

196

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 건강한 만삭아(임신 38주 이상)를 가진 새로운 산모는 연구에 모집할 수 있습니다. 모유 수유모의 샘플은 분만 유형에 따라 두 개의 코호트로 수집되었습니다. 각 그룹은 98명의 초산모로 구성되었습니다.

제외 기준:

  • 페퍼민트 워터를 사용할 계획이 없었던 엄마들
  • 면접 전에 퇴원했거나 조산한 경우
  • 산후열
  • 유방 감염
  • 젖꼭지 이상
  • 18세 미만
  • 쌍둥이
  • 밤에 약을 복용
  • 전화도 없고 글도 모르는 엄마들.
  • 젖병 수유 또는 노리개 젖꼭지를 사용했거나 구강 감염이 있거나 비정상적인 짧은 설소대를 가진 영아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
연구가 평가하도록 설계된 주요 결과: 유두 통증의 존재 및 심각도, 유두 통증.
결과를 측정하는 시간: 유두와 유륜이 갈라지고 4, 8, 14일째 통증.

2차 결과 측정

결과 측정
4일, 8일, 14일의 모유 수유 빈도 및 기간과 6주차에 계속 수유한 산모의 수를 2차 결과로 사용했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Manizheh Sayyah Melli, MD, Tabriz University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2004년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 85-2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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