해양 장교 후보자의 피부 및 연조직 감염을 예방하기 위한 클로르헥시딘 함침 천
2025년 7월 14일 업데이트: Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine
해양 장교 후보자의 피부 및 연조직 감염을 예방하기 위한 클로르헥시딘 함침 천: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 관련된 지역사회와 관련된 피부 및 연조직 감염(SSTI)의 발병은 군사 훈련 부대에서 점점 더 흔해지고 있습니다. 군집, 열악한 위생 및 공유 장비와 같은 MRSA 관련 SSTI의 위험 요소는 종종 전쟁터 조건을 시뮬레이션하도록 설계된 군사 훈련 환경에서 피하기 어렵습니다.
최근 MRSA에 감염된 신병이 SSTI 발병 위험이 증가할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 병원 환경에 대한 연구에 따르면 MRSA를 보유하는 것으로 알려진 탈식민화 입원 환자는 치료받은 개인 및 입원 환자 단위 전체에서 MRSA 관련 감염률을 감소시킵니다.
연구자들은 다음과 같은 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험을 제안합니다.
- 군사 훈련 시설의 신병들 사이에서 SSTI를 예방하기 위해 매주 3회 자가 투여하는 클로르헥시딘 바디 클로스의 효과, 실행 가능성 및 안전성을 평가합니다. 그리고
- 신병 중 황색포도상구균 집락화 비율 감소에 클로르헥시딘 바디 클로스의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1563
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Virginia
-
Quantico, Virginia, 미국, 22134
- Officer Candidates School - Marine Corps Base Quantico
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미국 해병 장교 후보생 학교 등록
- 18~35세
- 문서화된 사전 동의 및 HIPAA 승인 제공
제외 기준:
- 현재 경구용 항생제를 복용 중이며 연구 기간 동안 항생제(여드름 치료에 사용되는 항생제 등)를 계속 복용할 예정입니다.
- 클로르헥시딘(Hibistat, Hibiclens)에 대한 알러지 또는 과민증이 있거나 의심되는 경우
- 현재 특정 피부 제품을 사용하고 있으며 연구 기간 동안 제품 사용을 중단하는 데 관심이 없습니다.
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
2% 클로르헥시 딘 글루코 네이트 함침 된 천, 매주 세 번 자체적으로 적용
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일주일에 세 번 자기 적용
다른 이름들:
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위약 비교기: 2
편안한 욕조 천, 매주 세 번 자체적으로 적용됩니다
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매주 3회 자체 적용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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OCS에 등록된 소대 중 피부 및 연조직 감염 비율.
기간: 2007년 5월 - 11월
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2007년 5월 - 11월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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OCS에 등록된 소대 중 콧구멍과 겨드랑이의 새로운 S. aureus 식민지화 비율.
기간: 2007년 5월-11월
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2007년 5월-11월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy J Whitman, DO, National Naval Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HU87F7
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