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Lilly's Emotional and Physical Symptoms of Depression Study (LEAPS) (LEAPS)

2007년 5월 25일 업데이트: Eli Lilly and Company

Lilly's Emotional and Physical Symptoms of Depression Study

To assess the effectiveness of duloxetine administered once daily in patients with Major Depressive Disorder in a practice based setting

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

To assess physical and emotional symptoms of depressed patients

연구 유형

중재적

등록

8000

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial,contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion criteria:

  • Meet criteria for major depressive disorder according to the DSM-IV diagnostic criteria
  • Outpatients at least 18 years of age
  • Sign the informed consent
  • All females must test negative for a urine pregnancy test at visit 1. Females of child bearing potential must agree to utilize medically acceptable and reliable means of birth control
  • Have a level of understanding sufficient to communicate with the investigator and are able to complete all patient self-rated scales in the study

Exclusion Criteria:

  • Are investigator site personnel directly affiliated with the study or immediate family
  • Are employed by Eli Lilly and Company
  • Have received treatment within the last 30 days or are currently enrolled in a study with a drug that has not received regulatory approval for any indication at time of study entry
  • Current substance dependence, excluding nicotine and caffeine
  • Treatment with a monoamine oxidase inhibitor within 14 days prior to visit 1 or potential need to use an MAOI within 5 days after discontinuation of study drug
  • Acute liver injury or severe (Child-Pugh Class C) cirrhosis

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
중증도에 대한 임상적 글로벌 인상
Somatic Symptom Inventory
Depressive Symptomatology-Self Report

2차 결과 측정

결과 측정
개선에 대한 환자의 전반적인 인상
Mood and Physical Symptoms in Depression
Quality of Life Enjoyment Satisfaction Questionnaire-Short form

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2007년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

duloxetine hydrochloride에 대한 임상 시험

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