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ED에서 향상된 CT 스캔이 필요한 CRF 환자의 CIN 예방에 NAC

2010년 7월 23일 업데이트: Seoul National University Hospital
본 연구의 목적은 응급실에서 CT검사를 시행할 때 만성신부전 환자에서 NAC 또는 탄산수소나트륨이 신기능 악화를 예방하는 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

CIN은 CRF 환자에서 빈번합니다. 그러나 CIN에 대한 대부분의 연구는 선택적 PCI 환자에 초점을 맞추고 있습니다. ED에서 향상된 CT 스캔이 필요한 CRF 환자의 CIN을 예방하는 데 NAC나 중탄산나트륨이 도움이 된다는 연구는 없습니다.

우리의 의도는 응급실에서 강화 컴퓨터 단층 촬영 검사를 확인할 때 만성 신부전에서 신기능 악화를 예방하는 NAC 또는 탄산수소나트륨의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • 28 Yongon-dong, Chongro-gudo
      • Seoul, 28 Yongon-dong, Chongro-gudo, 대한민국, 110-744
        • 모병
        • Seoul National University Hospital
        • 연락하다:
    • Gyeongi-do
      • Seongnam-si, Gyeongi-do, 대한민국, 463-707
        • 모병
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kyuseok Kim, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 향상된 CT 스캔이 필요한 CRF 환자

제외 기준:

  • 15세 미만
  • NAC에 과민증
  • 투석 중
  • 환자나 친척의 동의가 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CIN 비율
기간: CT 촬영 후 3일
CT 촬영 후 3일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: CT 촬영 후 30일
CT 촬영 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Kyuseok Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-2006-084

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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