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NAC na prevenção de NIC em pacientes com IRC que precisam de tomografia computadorizada aprimorada no pronto-socorro

23 de julho de 2010 atualizado por: Seoul National University Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da NAC ou do bicarbonato de sódio na prevenção do agravamento da função renal na insuficiência renal crônica quando verificada a tomografia computadorizada ampliada no pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A NIC é frequente em pacientes com IRC. No entanto, a maioria dos estudos sobre NIC tem se concentrado em pacientes com ICP eletiva. Não há estudo de que o NAC nem o bicarbonato de sódio ajudariam na prevenção de NIC em pacientes com IRC que precisam de tomografia computadorizada aprimorada em DE.

Nossa intenção foi investigar o efeito da NAC ou do bicarbonato de sódio na prevenção do agravamento da função renal na insuficiência renal crônica quando verificada a tomografia computadorizada ampliada na sala de emergência.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • 28 Yongon-dong, Chongro-gudo
      • Seoul, 28 Yongon-dong, Chongro-gudo, Republica da Coréia, 110-744
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contato:
    • Gyeongi-do
      • Seongnam-si, Gyeongi-do, Republica da Coréia, 463-707
        • Recrutamento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contato:
          • Joong Eui Rhee, MD
          • Número de telefone: 82-31-787-3049
          • E-mail: rheeje@snubh.org
        • Investigador principal:
          • Kyuseok Kim, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com IRC que precisam de tomografia computadorizada aprimorada

Critério de exclusão:

  • menos de 15 anos
  • hipersensibilidade ao NAC
  • em diálise
  • sem consentimento do paciente ou parente próximo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
a taxa de CIN
Prazo: 3 dias após a tomografia computadorizada
3 dias após a tomografia computadorizada

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade
Prazo: 30 dias após a tomografia
30 dias após a tomografia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Kyuseok Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-2006-084

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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