Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

NAC в профилактике CIN у пациентов с ХПН, которым требуется расширенная компьютерная томография в отделении неотложной помощи

23 июля 2010 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Целью данного исследования является оценка влияния NAC или бикарбоната натрия на предотвращение ухудшения почечной функции при хронической почечной недостаточности при проведении усиленной компьютерной томографии в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CIN часто встречается у пациентов с ХПН. Однако большинство исследований CIN было сосредоточено на пациентах с плановым ЧКВ. Нет исследований, подтверждающих, что NAC или бикарбонат натрия помогут предотвратить CIN у пациентов с ХПН, которым требуется расширенная КТ при ЭД.

Нашей целью было исследовать влияние NAC или бикарбоната натрия на предотвращение ухудшения почечной функции при хронической почечной недостаточности, когда в отделении неотложной помощи проверяется усиленная компьютерная томография.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • 28 Yongon-dong, Chongro-gudo
      • Seoul, 28 Yongon-dong, Chongro-gudo, Корея, Республика, 110-744
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Hospital
        • Контакт:
          • Kyuseok Kim, MD
          • Номер телефона: 82-31-787-3049
          • Электронная почта: dremkks@snubh.org
    • Gyeongi-do
      • Seongnam-si, Gyeongi-do, Корея, Республика, 463-707
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Joong Eui Rhee, MD
          • Номер телефона: 82-31-787-3049
          • Электронная почта: rheeje@snubh.org
        • Главный следователь:
          • Kyuseok Kim, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ХПН, которым требуется расширенная компьютерная томография

Критерий исключения:

  • младше 15 лет
  • повышенная чувствительность к НАК
  • на диализе
  • отсутствие согласия пациента или ближайших родственников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
курс CIN
Временное ограничение: Через 3 дня после КТ
Через 3 дня после КТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 30 дней после КТ
30 дней после КТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Kyuseok Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-2006-084

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хроническая почечная недостаточность

Клинические исследования НАК бикарбонат

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться