폐쇄성 수면 무호흡 수술의 바이오마커
2012년 5월 18일 업데이트: Eric Kezirian, University of California, San Francisco
최근 몇 년 동안 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)에서 발생하는 호르몬, 대사 및 생화학적 변화에 대한 이해가 크게 발전했습니다.
이 프로젝트는 이 장애의 가장 중요한 건강 영향을 측정하는 바이오마커를 평가하고 향후 추가 바이오마커 평가를 용이하게 할 견본 은행을 만듭니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 중등도 또는 중증 OSA 및 대조군 환자에서 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)과 렙틴, 호모시스테인 및 C-반응성 단백질(CRP) 수치 상승 사이의 관계를 조사하기 위한 사례-대조군 연구입니다. 이어서 중등도 또는 중증 OSA의 외과적 치료와 이들 바이오마커의 혈청 수준 사이의 관계를 조사하기 위한 전향적 코호트 연구가 뒤따릅니다.
이 연구의 단기 목표는 OSA와 관련된 바이오마커 수준의 이상과 장애의 특정 측면뿐만 아니라 OSA의 외과적 치료 후 보이는 변화가 효과적인 비외과적 치료 후 입증된 변화를 반영하는지 여부를 고려합니다. 장기 목표는 1) 수면 장애 호흡에 대한 치료가 필요한 환자를 결정하고 치료의 효과를 모니터링하기 위한 조치 개발, 2) OSA와 건강에 미치는 악영향 사이의 연관성에 대한 더 깊은 이해입니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- OSA 그룹은 외과적 치료를 받고 있는 중등도 또는 중증 OSA(수술 전 수면 연구를 기준으로 무호흡 >= 15)가 있는 성인입니다. 평가는 수술 전에 이루어집니다.
- 대조군은 OSA(수면 연구에 기초한 무호흡-저호흡 지수 <5) 또는 기타 수면 장애가 없는 과체중(체질량 >25) 성인입니다. 평가는 치료 전입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
렙틴, 호모시스테인 및 C-반응성 단백질 수준.
기간: 수술 전후
|
수술 전후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Kezirian, MD, MPH, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 24일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 522315-38198
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .