- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00514878
퇴원 후 메스꺼움 및 구토(PDNV) 예측 모델 개발 (Apfel-PDNV)
2009년 10월 30일 업데이트: University of California, San Francisco
이 전향적 코호트 연구의 주요 목적은 미국에서 성인 당일 수술 환자의 퇴원 후 메스꺼움 및 구토(PDNV)에 대한 단순화된 위험 모델을 개발하여 임상의가 예방적 구토 방지 전략으로 혜택을 받을 수 있는 환자를 식별할 수 있도록 하는 것입니다. .
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94115
- Perioperative Clinical Research Core, University of California
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 외래 수술이 예정된 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 선택적 외래 수술 절차 예정
- 이 설문 조사의 성격과 목적을 이해하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 수술 당일부터 48시간 평가가 끝날 때까지 환자 일지의 일일 구성 요소를 기꺼이 작성하고 작성할 수 있습니다.
- 기관 튜브 또는 후두 마스크기도가 필요한 전신 마취 중
제외 기준:
- 계획된 입원 수술
- 영어로 의사 소통 할 수 없음
- 이 설정에서 PONV는 상당히 낮은 것으로 알려져 있기 때문에 전신 마취 없이 부분 마취만 단독으로 시행합니다[18, 19]
- 임박한 수술로 인한 불안과만 명확하게 관련되지 않는 한, 다른 병인으로 인해 마취 전 지속적이거나 반복적인 메스꺼움 및/또는 구토
- 미성년자(< 18세)
- 자가 보고에 의한 현재 임신(메스꺼움의 병인에 대한 잠재적인 혼란)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
전신 마취가 예정된 성인 당일 외래 환자
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Christian C Apfel, MD, PhD, Perioperative Clinical Research Core, University of California San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 8일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H54427-30684
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