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NYU 난소암 조기 발견 프로그램 혈액 및 유전학

2011년 1월 10일 업데이트: NYU Langone Health
초기 단계의 질병을 발견하기 위한 현재 전략을 개선하면 난소암이 있는 여성의 장기 생존에 유리하게 영향을 미칠 수 있습니다. 난소암의 이환율과 사망률을 줄이려면 이 질병에 대한 선별검사에서 진행 단계의 질병이 아닌 초기 단계의 질병을 발견해야 합니다. 따라서 난소암의 조기 발견을 위한 인구 기반 스크리닝에 적용할 수 있는 매우 민감하고 특이적인 종양 마커를 식별하고 개발하는 것이 미래의 과제입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

NYU 난소암 조기 발견 프로그램의 목표는 전국적으로 인정받는 다른 임상의 및 과학자들과 협력하여 최첨단 과학 기술을 사용하는 효과적인 조기 발견 프로그램을 확립하는 것입니다.

이 제안된 연구 연구는 난소암 및 기타 부인과 악성 종양을 효과적으로 감지하고 관리하는 데 사용할 수 있는 일련의 분자, 생화학적, 기능 및 유전적 마커의 신속한 식별을 용이하게 할 임상의와 과학자 간의 협력을 촉진할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

890

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYUCancer Institute Clinical Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

난소암 발병 위험이 높은 것으로 알려진 여성

설명

포함 기준:

NYU 난소암 조기 발견 프로그램에 등록한 여성은 다음 위험 요소 중 하나 이상을 가지고 있습니다.

  • 유방암의 개인 역사
  • 난소암에 걸린 1촌 이상의 친척(어머니, 자매, 딸)
  • 유방암 및/또는 난소암을 앓고 있는 여러 가족 구성원
  • 양성 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 검사 결과의 개인 병력
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자 검사 결과 양성인 가까운 친척
  • Lynch/HNPCC 관련 암(결장직장암, 자궁내막암, 소장암, 요관암 또는 신우암)이 있는 친척이 최소 2명 있는 결장암 또는 자궁내막암의 개인 병력
  • 동시성 또는 이시성 자궁내막암 및 결장직장암
  • 불일치 복구 유전자 돌연변이(MLH1, MSH2, MSH6 또는 PMS2)의 개인 병력
  • 불일치 복구 유전자 돌연변이(MLH1, MSH2, MSH6 또는 PMS2)가 있는 가까운 친척
  • 불일치 복구 결함(예: 현미부수체 불안정성(MSI) 또는 MLH1, MSH2, MSH6 또는 PMS2 발현의 면역조직화학적 소실)
  • 임신 촉진제를 1년 이상 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
NYU OCEDP 인구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
난소암에 대한 고감도 및 특이 종양 표지자의 식별 및 개발
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

수사관

  • 수석 연구원: Bhavana Pothuri, M.D., NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NYU 04-30 H11938

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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