Programa de detección temprana del cáncer de ovario de la NYU Sangre y genética

Criterios de inclusión:

Las mujeres inscritas en el Programa de Detección Temprana del Cáncer de Ovario de la NYU tienen al menos uno de los siguientes factores de riesgo:

• Una historia personal de cáncer de mama.
• Uno o más familiares de primer grado (madre, hermana, hija) con cáncer de ovario
• Múltiples miembros de la familia con cáncer de mama y/o de ovario
• Un historial personal de un resultado positivo de la prueba genética BRCA1 o BRCA2
• Un pariente cercano con un resultado positivo en la prueba genética BRCA1 o BRCA2
• Antecedentes personales de cáncer de colon o de endometrio con al menos dos familiares con un cáncer asociado a Lynch/HNPCC (cáncer colorrectal, de endometrio, de intestino delgado, de uréter o de pelvis renal)
• Cáncer de endometrio y colorrectal sincrónico o metacrónico
• Antecedentes personales de una mutación del gen de reparación de errores de emparejamiento (MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2)
• Un pariente cercano con una mutación del gen de reparación de errores de emparejamiento (MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2)
• Antecedentes personales de cáncer colorrectal o de endometrio con un defecto de reparación del desajuste (es decir, Inestabilidad de microsatélites (MSI) o pérdida inmunohistoquímica de expresión de MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2)
• El uso de medicamentos para la fertilidad durante más de un año.