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디지털 유방 단층합성술 대 일반 유방조영상 검사를 통해 유방조영술 선별검사를 받는 여성의 유방암 발견

2010년 5월 13일 업데이트: GE Healthcare

유방암 진단에서 디지털 유방 단층촬영술(FFDM)과 비교한 디지털 유방 단층영상합성술(DBT)을 테스트하기 위한 다기관 연구. 1부. 유방조영술 선별검사를 받는 여성

선별검사 회상률과 관련하여 유방조영술 선별검사를 위해 내원하는 여성의 선별검사 효과에 대한 DBT와 FFDM을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, 미국, 08844
        • GE Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 선별 유방조영술을 위해 의뢰된 여성

설명

포함 기준:

  • 유방조영술 선별검사를 위한 ≥18세 이상의 여성
  • 연구 절차를 준수할 수 있고 의향이 있으며 정보에 입각한 동의서에 서명하고 날짜를 기입했습니다.
  • 피험자는 외과적으로 불임이거나 폐경 후입니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 임신을 시도 중인 경우
  • 유방암의 징후 또는 증상이 있음
  • 이전에 이 연구에 포함되었습니다.
  • 유방 보형물 있음
  • 유방암 병력이 있으며 적극적인 치료를 받고 있습니다.
  • 가슴이 너무 커서 DBT 검사에 적합하지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
무증상 여성에서 유방암을 발견하고 배제하는 데 있어 FFDM과 DBT의 진단 성능을 비교합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GE Healthcare

수사관

  • 연구 책임자: Amy Longcore, GE Healthcare

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GE 190-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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