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복합 수술의 청색 차단 IOL

2007년 10월 1일 업데이트: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery

백내장 수술과 병용한 유리체 절제술의 청색광 필터 IOL: 무작위 대조 임상 시험 결과.

백내장 수술에 일반적으로 사용되지만 백내장 수술과 결합된 유리체 절제술에서 청색광 필터 IOL을 사용하는 것은 아직 보고되지 않았습니다. 청색광 필터 IOL이 특정 유리체망막 시술을 수행하는 외과의의 능력과 환자의 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 전향적 통제 임상 시험을 설계했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

60명의 환자가 무작위로 UV 필터 IOL(투명 IOL 그룹) 또는 유리체망막 시술과 결합된 청색광 필터 IOL(노란색 IOL 그룹)을 받도록 배정되었습니다.

결과 측정은 외과 의사의 수술 중 상태, 합병증 비율, 기능적 결과 및 유리체 망막 진단이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진단 유리체 망막 병리학 (당뇨병 유리체 출혈, 황반 구멍, 망막 앞막 또는 지속 황반 부종)
  • 공존하는 중요한 백내장
  • 복합수술(유리체절제술, 수정체유화술, 인공수정체 이식)의 필요성
  • 50세 이상.

제외 기준:

  • 비 연구 눈에 대한 Pseudophakia
  • 실리콘 오일 탐포네이드의 필요성
  • 시신경 위축.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
외과 의사의 수술 중 조건(확장 설문지) 및 환자의 결과

2차 결과 측정

결과 측정
합병증 비율 및 유리체 망막 진단

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery

수사관

  • 수석 연구원: Susanne Binder, Prof., MD, Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
  • 연구 책임자: Christiane I Falkner-Radler, MD, Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FR-CI-03-2007

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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