이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

광자 이동 분광법에 의한 유방암 종양에 대한 화학 요법의 반응 모니터링

2022년 10월 28일 업데이트: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
국소적으로 진행된 유방암 환자의 최적 관리는 복잡한 치료 문제로 남아 있습니다. 의학적으로 소외된 지역에서 발생률이 높은 미국에서 새로 진단된 유방암. 선행 화학 요법의 최적 강도와 기간은 요법에 대한 반응을 평가하기 어렵기 때문에 여전히 논란의 여지가 있습니다. 목표는 선행 화학 요법으로 환자의 과잉 및 과소 치료를 예방하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구원은 Diffuse Optical Spectroscopy Imaging이라는 진단 장치를 개발했습니다. 이는 두꺼운 조직의 광학 특성을 정량적으로 측정하기 위해 강도 변조 근적외선을 활용하는 비 침습적 광학 기술입니다.

Diffuse Optical Spectroscopy Imaging은 조직 헤모글로빈, 산소 포화도, 혈액 부피 분율, 수분 함량, 지방 함량 및 세포 구조를 이미지화할 수 있습니다. 측정은 조직 관류, 산소 소비 및 세포/기질 발달의 변화를 반영하는 정량적 광학 특성 값을 제공합니다.

대상체에 대한 치료적 이점이 없으며, 특히 지시된 바와 같은 진단 절차에 대한 적응증에 영향을 미칠 수 있는 어떠한 이점도 없습니다. 그러나 얻은 정보는 유방암의 조기 발견을 위한 새로운 형태의 비침습적 영상으로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Irvine, California, 미국, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • Orange, California, 미국, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 21세 이상 75세 미만의 임신하지 않은 여성
  • 유방암 진단을 받고 신 보조 화학 요법을 받을 예정입니다.

제외 기준:

  • 21세 미만의 임산부로 유방암 진단을 받지 않은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 진단 도구
확산 광학 분광법 이미징
장치: 확산 광학 분광법 이미징
확산 광학 분광법 이미징

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 도구
기간: 12주
확산 광학 분광기 이미징 화학 요법의 반응에서 유방암 종양
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Irvine

협력자

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Chao Family Comprehensive Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: David Hsiang, M.D, Beckman Laser Institute University of California Irvine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20022306

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

확산 광학 분광법 이미징에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Madagascar

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다