Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning af responsen af ​​kemoterapi på brystkræfttumor ved foton migrationsspektroskopi

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Optimal behandling af patienter med lokalt fremskreden brystkræft er fortsat et komplekst terapeutisk problem. Nydiagnosticeret brystkræft i USA med en højere forekomst i medicinsk underbetjente områder. Den optimale intensitet og varighed af neoadjuverende kemoterapi er stadig kontroversiel på grund af vanskeligheden ved at evaluere respons på terapi. Målet ville være at forebygge over- og underbehandling af patienter med neoadjuverende kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskeren udviklede en diagnostisk enhed kaldet Diffuse Optical Spectroscopy Imaging er en ikke-invasiv optisk teknik, der bruger intensitetsmoduleret, nær-infrarødt lys til kvantitativt at måle optiske egenskaber i tykt væv.

Diffus optisk spektroskopi-billeddannelse kan afbilde vævshæmoglobin, iltmætning, blodvolumenfraktion, vandindhold, fedtindhold og cellulær struktur. Målingerne giver kvantitative optiske egenskabsværdier, der afspejler ændringer i vævsperfusion, iltforbrug og celle/matrix-udvikling.

Der er ingen terapeutisk fordel for forsøgspersonen, især ingen, der kan påvirke indikationen for den diagnostiske procedure som angivet. Indhentet information kan dog føre til en ny form for ikke-invasiv billeddannelse til tidlig påvisning af brystkræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute University of California Irvine
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde ikke-gravid og alder over eller lig med 21 år men under 75 år gammel
  • Diagnosticeret med brystkræft og vil modtage neoadjuverende kemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde gravid og alder under 21 år og har ingen diagnose af brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Diagnostisk værktøj
Diffus optisk spektroskopi billeddannelse
Enhed: Diffus optisk spektroskopi billeddannelse
Diffus optisk spektroskopi billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk værktøj
Tidsramme: 12 uger
Diffus optisk spektroskopi billeddannelse af brystkræfttumor som reaktion på kemoterapi
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Chao Family Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Hsiang, M.D, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20022306

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner