通过光子迁移光谱监测化疗对乳腺癌肿瘤的反应
2022年10月28日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
局部晚期乳腺癌患者的最佳治疗仍然是一个复杂的治疗问题。
美国新诊断的乳腺癌在医疗服务欠缺的地区发病率较高。
由于难以评估对治疗的反应，新辅助化疗的最佳强度和持续时间仍存在争议。
目标是防止新辅助化疗患者的治疗过度和治疗不足。
研究概览
详细说明
研究人员开发了一种称为漫反射光学光谱成像的诊断设备，这是一种非侵入性光学技术，它利用强度调制的近红外光来定量测量厚组织中的光学特性。
漫射光谱成像可以对组织血红蛋白、氧饱和度、血液体积分数、水分含量、脂肪含量和细胞结构进行成像。 这些测量提供了反映组织灌注、耗氧量和细胞/基质发育变化的定量光学特性值。
对受试者没有治疗益处，尤其是没有可能影响所指示的诊断程序的适应症。 然而，获得的信息可能会导致一种新形式的非侵入性成像，用于早期检测乳腺癌。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
77
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
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Orange、California、美国、92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 未怀孕且年龄大于或等于 21 岁但小于 75 岁的女性
- 被诊断出患有乳腺癌并将接受新辅助化疗
排除标准：
- 怀孕且年龄小于 21 岁且未诊断出乳腺癌的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：诊断工具
漫射光谱成像
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漫射光谱成像
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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诊断工具
大体时间：12周
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漫射光谱成像乳腺癌肿瘤对化疗的反应
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Hsiang, M.D、Beckman Laser Institute University of California Irvine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年6月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月4日
首次发布 (估计)
2007年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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