현재 진정법 하에서 상부 및/또는 하부 내시경 검사를 받는 피험자에서 심폐 사건의 평가
2008년 9월 12일 업데이트: Ethicon Endo-Surgery
수동적으로 모니터링되는 동안 현재의 진정법 하에서 상부 및/또는 하부 내시경 검사를 받는 피험자에서 심폐 사건의 평가
이것은 상부 및/또는 하부 내시경 검사를 위한 마취 제공자 진정제(150개 피험자, 프로포폴)에 비해 현재 진정제(150개 피험자; 오피오이드 + 벤조디아제핀)와 관련된 심폐 사건을 평가하기 위한 300명의 피험자 전향적 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국
- Oklahoma Foundation for Digestive Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:성인
- (>=18세),ASA I-III, 비응급 상부 및/또는 하부 내시경
제외 기준:
- 상부 및/또는 하부 내시경의 응급 적응증(예: 급성 출혈, 담관염)
- 분당 호흡수 < 6의 기준선 호흡수
- 기저선 저혈압(수축기 혈압 < 90mmHg)
- 기준선 동맥 산소 포화도 < 실내 공기에서 90%
- 기준선 서맥: 심박수 < 분당 50회
- 기준선 빈맥: 심박수 > 분당 110회
- 절차 중에 투여되는 진정제 또는 진통제를 견딜 수 없는 알레르기 또는 불능
- 자동 반응성 테스트 핸드피스를 쥐지 못함(마지막 50명의 피험자만 해당)
- 심각한 청각 장애
- 알코올, 오피오이드, 벤조디아자핀, 진정제 또는 기타 약물을 적극적으로 남용하는 경우
- 처방을 통해 오피오이드, 벤조디아자핀 및/또는 기타 진정제에 내성이 있는 것으로 간주됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip Miner, MD, Oklahoma Foundation for Digestive Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 15일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CI-02-0004
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