Agaricus Blazei (Murrill) ss의 효과. Heinemann (태양 버섯)
2015년 5월 27일 업데이트: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Agaricus Blazei (Murrill) ss의 효과. C형 간염 환자의 영양 상태와 간 생화학에 관한 Heinemann(Sun Mushroom).
연구의 목적은 Agaricus blazei (Murrill) ss의 영향을 검증하는 것이었다.
Heinemann (A. blazei) C형 간염 환자의 영양 상태와 간 기능의 변화에 관한 연구.
연구 개요
상세 설명
바이러스성 간염 병동에 입원한 양성 Anti-VHC 및 건강한 영양 상태를 가진 남녀 모두 10명의 환자(5 - GI - A. blazei를 복용하지 않음 - 및 5 - G2 - A. blazei를 복용)를 연구했습니다.
보건부의 규정에 따라 C형 간염의 진단 및 치료와 영양평가를 인체계측학적, 생체임피던스, 생화학 및 식이 기준에 따라 6개월 동안 3분에 걸쳐 실시하였다.
탈수 분말 형태의 A. blazei(10g/일)를 5개월 동안 항바이러스 요법(리바비린과 관련된 기존 또는 페길화된 인터페론)과 함께 섭취했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Sao Paulo
-
Botucatu, Sao Paulo, 브라질, 18618-000
- Internal Medicine Department, Botucatu School of Medicine, São Paulo State University - UNESP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
24년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자유롭고 명확한 동의를 충분히 알리고 서명했습니다.
- 항바이러스 치료 시작(인터페론 또는 리바비린과 관련된 페길화된 인터페론)
- 나이: 24-70세
- 성별: 성별 모두
- 종족 : 모든 종족
- 항-VHC ELISA에 양성인 혈청학을 제시하기 위해
- 유전자형 1,2,3형 제시
- 체질량 지수 - >18,5 e < 35kg /m2
- 구강 섭취에 대한 전체 조건
제외 기준:
- 프로젝트에 동의하지 않거나 명확한 자유 동의 조건에 서명하지 않았습니다.
- 경구 섭취 제한
- B형 간염 바이러스(Ag HBs) 항원 표면의 존재
- 인간 면역 결핍 바이러스에 대한 항체의 존재
- 다른 연구 프로젝트 또는 치료 형태에 동봉
- 임산부
- 수클
- 경화증
- 자가 면역 간염 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: G2
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아가리쿠스 블레제이 가루, 하루 10g, 5개월
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간섭 없음: G1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
측정: Agaricus blazei (Murrill) ss의 영향. Heinemann은 C형 간염 환자의 영양 상태와 간 기능의 변화에 대해 설명합니다. 기간: 6개월
기간: 기간: 6개월
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기간: 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Caramori A Carlos, MD, PhD, Botucatu Medicine School - Sao Paulo State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- upeclin/HC/FMB-Unesp-03
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