지속적인 모유 수유를 촉진하기 위한 동기 부여 인터뷰
2023년 8월 28일 업데이트: University of Nebraska
지속적인 모유 수유를 촉진하기 위한 동기 부여 인터뷰(미국 원주민 여성)
- 다음과 관련된 중재 프로토콜의 문화적 적합성을 평가합니다. b) 대변, 소변 및 모유 샘플 수집; 및 c) 영아 모유수유 테스트 체중 절차.
- a) 모유수유 자기효능감, b) 예정된 모유수유 기간, c) 모유수유 기간에 대해 동기 부여 인터뷰와 주의 중재(유아 안전)를 비교하십시오.
- 염증성 사이토카인(LTE4)의 존재에 대해 영아의 소변 샘플을 검사하고 모유 올리고당 수준에 대해 영아의 분변 및 모유 샘플을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
어린이에게 가장 흔한 심각한 만성 염증성 질환인 천식 발병률은 매년 증가하고 있습니다.
따라서 영아 면역 증진과 영아가 노출될 수 있는 완화 요인을 목표로 하는 간호 중재는 이 만성 질환의 합병증을 줄일 수 있습니다.
모유 수유는 영아의 면역 체계를 강화하는 이상적인 초기 예방 전략입니다.
또한, 유아 면역 반응을 반영하는 바이오마커의 식별은 이 만성 염증성 질환의 영향을 줄이기 위한 간호 개입 평가의 단계를 설정합니다.
현재 더 많은 엄마들이 모유 수유를 시작하지만 권장되는 6~12개월 동안 모유 수유를 지속하지 않습니다.
일반적으로 아메리카 원주민 어머니의 모유 수유 기간은 짧고 농촌 환경의 어머니는 모유 수유를 지원할 자원이 적습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 산모의 포함 기준에는 ≥ 19세이고 Northern Plains Healthy Start 프로그램에 등록된 사람이 포함됩니다.
- 영아에 대한 포함 기준은 출생 체중 > 2500gms, > 37주 임신, 빌리루빈 15mg%, 안정적인 영아 샘플 제공을 위한 NICU 입원 없음입니다.
제외 기준:
- 모유 수유를 하지 않겠다고 보고한 산모는 제외됩니다.
- 출생 체중이 2500gms 미만이거나 임신 37주 미만이거나 중요한 건강 문제, NICU 입원이 필요한 중요한 출생 후 문제, 약물 금단 증상 또는 빌리루빈 > 15mg%로 진단된 영아는 연구에 모집되지 않습니다. .
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1 동기 부여 인터뷰
1개 개입 그룹 1개 주의 개입 그룹 행동: 동기 부여 인터뷰 행동 수행의 양면성을 감소시킬 수 있는 고객 중심 전략
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A) 모유수유 자기효능감, b) 예정된 모유수유 기간, c) 모유수유 기간에 대한 주의 개입(유아 안전)으로 행동 수행의 양가성을 감소시킬 수 있는 고객 중심 전략.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 수유 일수
기간: 출산부터 생후 6개월까지
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모유수유 일수
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출산부터 생후 6개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유수유 자기효능감 증가
기간: 출생부터 출산 후 6개월까지
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모유수유에 대한 산모의 자체 만족도
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출생부터 출산 후 6개월까지
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6개월 동안 모유수유 의지가 높아졌습니다.
기간: 출생부터 6개월까지
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6개월간 모유수유를 하겠다는 산모의 의향이 스스로 보고됨
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출생부터 6개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susan M Wilhelm, RNC, PhD, University of Nebraska Medical Center, College of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 9월 6일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험
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Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)완전한