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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00606242
천식 환자에서 Hypertonic-saline의 기도 효과에 대한 흡입형 Fluticasone의 용량 반응 효과 (FluSAL)
2014년 3월 6일 업데이트: University of California, San Francisco
천식 환자에서 고장성 식염수 유도 기관지 수축에 대한 플루티카손 프로피오네이트의 용량 반응 효과에 대한 무작위 이중 맹검 연구
이 연구는 고장성 식염수(염수)에 의해 유도된 기도 협착에 대한 흡입용 코르티코스테로이드(플루티카손 또는 "Flovent")의 효과를 조사합니다.
연구 가설은 플루티카손이 메타콜린에 의한 기도 협착보다 식염수에 의한 기도 협착을 예방하는 데 더 효과적일 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 천식의 임상적 진단
제외 기준:
- 습관성 담배
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 저용량 스테로이드
플루티카손, 하루 100mcg
|
흡입형 Fluticasone, 하루 100 또는 1000mcg
다른 이름들:
|
활성 비교기: 고용량 스테로이드
플루티카손, 하루 1000mcg
|
흡입형 Fluticasone, 하루 100 또는 1000mcg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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FEV1
기간: 2주마다 측정
|
2주마다 측정
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PC20 메타콜린
기간: 2주마다 측정
|
2주마다 측정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2002년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 21일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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