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범불안장애의 치료 예측인자로서의 ERP N1 (N1)

2010년 6월 29일 업데이트: Inje University

범불안장애 환자에서 Escitalopram 치료 반응 예측인자로서 청각 유발 N1 성분의 진폭 변화

다른 톤 강도에 대한 N1 및 N1/P2 ERP 구성 요소의 진폭 변화는 중심 세로토닌 활동의 상관 관계로 제안되었습니다. 강한 음량 의존성 진폭 증가(강한 강도 의존성)는 낮은 세로토닌성 신경 전달을 반영하며 그 반대도 마찬가지입니다. 많은 연구자들은 뇌의 세로토닌 활동이 우울증과 불안 장애에서 매우 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 치료 반응에 영향을 미칠 수 있다고 가정했습니다. 주요 우울 장애 환자에서 Citalopram(양의 상관관계) 및 Reboxetine(음의 상관관계) 치료에 대한 반응과 N1 진폭 강도 의존성의 연관성을 보고하는 몇 가지 연구가 있습니다. 그러나 지금까지 GAD 환자에서 ERP N1과 항우울제 반응 사이의 연관성에 대한 보고는 없었다.

따라서 GAD 환자에서 ERP N1 진폭 변화와 Escitalopram 치료 반응 사이의 상관관계를 탐구하는 것은 매우 흥미로울 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Kyunggi
      • Goyang, Kyunggi, 대한민국, 414-410
        • Psychiatry department, Inje Univ. Ilsanpaik Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GAD용 DSM-IV TR
  • 불안에 대한 해밀턴 등급 척도(HAMA) >18
  • 18~75세

제외 기준:

  • 심각한 의학적 질병
  • 기타 정신 질환
  • 함드 > 18
  • 높은 자살 위험
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 갓
범불안장애 환자 35명
의약품: 에스시탈로프람
  • 에스시탈로프람 10mg으로 시작
  • 환자의 증상에 따라 10mg을 유지하거나 20mg까지 증량
  • 병용 요법 : Xanax 0.5mg 또는 Ativan 1mg까지, 이 용량 이상 허용되지 않음
  • 모든 향정신성 약물의 휴약 기간은 최소 2주입니다.
다른 이름들:
  • 렉사프로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이벤트 관련 잠재력(ERP) N100
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
- HAMA - HAMD - CGI - Beck Anxiety Inventory(자체 평가)
기간: 기준선, 2, 4, 8주
기준선, 2, 4, 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inje University

수사관

  • 수석 연구원: Seung-Hwan Lee, MD, PhD, Psychiatry department, Inje Univ. Ilsanpaik Hospital
  • 연구 책임자: Young-Min Park, MD, PhD, Psychiatry department, Inje Univ. Ilsanpaik Hospital
  • 연구 책임자: Sung-Man Bae, PhD, Psychiatry department, Inje Univ. Ilsanpaik Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IB-0709-053

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