Cervical facet medial branch block의 특이성
2009년 8월 5일 업데이트: Johns Hopkins University
0.25 ml 및 0.5 ml 국소마취제에 대한 Cervical Facet Medial Branch Blocks의 정확성 및 특이성을 비교하는 무작위 연구
경추 후관절증은 만성 목 통증의 흔한 원인입니다.
진단을 위한 "황금 표준"은 후관절을 차단하거나 보다 일반적으로 관절을 자극하는 내측 분지 신경을 차단하는 것입니다.
그러나 많은 연구에서 0.5ml의 국소마취제로 신경을 차단했을 때 높은 위양성률을 보였다.
우리는 0.25ml의 국소 마취제와 조영제 또는 0.5ml를 사용하여 경추면 내측 분지 블록을 받도록 환자를 무작위 배정합니다.
그런 다음 CT 스캔을 수행하여 각 블록의 정확성과 특이성을 결정합니다.
우리의 가설은 더 높은 용량(0.5ml)을 사용하는 것이 높은 위양성 비율의 원인이 될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준: 국방부 수혜자 > 18세; 목 통증 > 3개월 지속; 경부 척추주변 압통 제외 기준: 신경근 징후 또는 증상; 항응고제 또는 출혈 장애의 사용.
결과 측정: 조영제가 표적 신경을 목욕시키는 블록의 수; 조영제가 인접한 척수 수준에서 내측 분지 신경으로 퍼지는 블록의 수; 조영제가 추간공 또는 경막외 공간으로 확산되는 횟수. 또한 두 볼륨 사이의 차단 후 8시간 동안 통증 완화를 비교할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 만성 목 통증 > 3개월
- 척추주위 압통
제외 기준:
- 신경근 증상의 부재
- 출혈 체질 없음
- 조영제 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
0.25ml의 주사액이 포함된 자궁경부 중간 분기 블록
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0.25ml의 국소 마취제와 조영제로 수행된 경추 내측 분지 블록
0.5ml의 국소 마취제와 조영제가 포함된 경추 내측 분지 블록
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실험적: 2
0.5ml의 국소 마취제와 조영제가 포함된 경추 내측 분지 블록
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0.25ml의 국소 마취제와 조영제로 수행된 경추 내측 분지 블록
0.5ml의 국소 마취제와 조영제가 포함된 경추 내측 분지 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주사의 정확성
기간: 신경 차단 직후.
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신경 차단 직후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신경 차단 후 통증 완화
기간: 차단 후 8시간
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차단 후 8시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven P Cohen, MD, Walter Reed Army Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dreyfuss P, Schwarzer AC, Lau P, Bogduk N. Specificity of lumbar medial branch and L5 dorsal ramus blocks. A computed tomography study. Spine (Phila Pa 1976). 1997 Apr 15;22(8):895-902. doi: 10.1097/00007632-199704150-00013.
- Lord SM, Barnsley L, Bogduk N. The utility of comparative local anesthetic blocks versus placebo-controlled blocks for the diagnosis of cervical zygapophysial joint pain. Clin J Pain. 1995 Sep;11(3):208-13. doi: 10.1097/00002508-199509000-00008.
- Cohen SP, Strassels SA, Kurihara C, Forsythe A, Buckenmaier CC 3rd, McLean B, Riedy G, Seltzer S. Randomized study assessing the accuracy of cervical facet joint nerve (medial branch) blocks using different injectate volumes. Anesthesiology. 2010 Jan;112(1):144-52. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181c38a82.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
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