Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyaki oldalfelület mediális ágblokkjainak specifikuma

2009. augusztus 5. frissítette: Johns Hopkins University

Véletlenszerű vizsgálat, amely összehasonlítja a nyaki oldal középső ágblokkjainak pontosságát és specifitását 0,25 ml és 0,5 ml helyi érzéstelenítővel

A nyaki arthropathia a krónikus nyaki fájdalom gyakori oka. A diagnózis "arany standardja" vagy a fazett ízületek blokkolása, vagy gyakrabban az ízületeket beidegző mediális ágidegek blokkolása. Számos tanulmány azonban magas hamis pozitív arányt talált, amikor az idegeket 0,5 ml helyi érzéstelenítővel blokkolják. A betegeket véletlenszerűen úgy osztjuk be, hogy vagy 0,25 ml helyi érzéstelenítővel és kontrasztanyaggal, vagy 0,5 ml cervicalis facet mediális ágblokkot kapjanak. Ezután CT-vizsgálatot végzünk, hogy meghatározzuk az egyes blokkok pontosságát és specifikusságát. Hipotézisünk szerint a nagyobb térfogat (0,5 ml) használata lehet a felelős a magas álpozitív arányért.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Felvételi kritériumok: 18 év feletti kedvezményezettek védelmi osztálya; nyaki fájdalom > 3 hónap; cervicalis paraspinalis érzékenység Kizárási kritériumok: Radicularis jelek vagy tünetek; véralvadásgátló szerek alkalmazása vagy vérzési rendellenesség.

Eredményi intézkedések: A blokkok száma, amelyek során a kontraszt fürdeti a célideget; azon blokkok száma, amelyek során a kontraszt a szomszédos gerincszinten a mediális ágidegre terjed; hányszor diffundál a kontraszt az intervertebralis foramenbe vagy az epidurális térbe. Összehasonlítjuk a fájdalomcsillapítást is a blokk után 8 órán keresztül a két kötet között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év
  • Krónikus nyaki fájdalom > 3 hónap
  • Paraspinalis érzékenység

Kizárási kritériumok:

  • Radikuláris tünetek hiánya
  • Nincs vérzéses diatézis
  • Kontraszt allergia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
Nyaki mediális ágblokkok 0,25 ml injekcióval
Eljárás: Nyaki mediális ágblokkok
Nyaki mediális ágblokkok 0,25 ml helyi érzéstelenítővel és kontrasztanyaggal
Eljárás: Nyaki mediális ágblokkok
Nyaki mediális ágblokkok 0,5 ml helyi érzéstelenítővel és kontraszttal
Kísérleti: 2
Nyaki mediális ágblokkok 0,5 ml helyi érzéstelenítővel és kontraszttal
Eljárás: Nyaki mediális ágblokkok
Nyaki mediális ágblokkok 0,25 ml helyi érzéstelenítővel és kontrasztanyaggal
Eljárás: Nyaki mediális ágblokkok
Nyaki mediális ágblokkok 0,5 ml helyi érzéstelenítővel és kontraszttal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az injekciók pontossága
Időkeret: Közvetlenül az idegblokkok után.
Közvetlenül az idegblokkok után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Fájdalomcsillapítás idegblokkok után
Időkeret: 8 órával a blokkok után
8 órával a blokkok után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Johns Hopkins University

Együttműködők

Army Regional Anesthesia and Pain Management Initiative

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steven P Cohen, MD, Walter Reed Army Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 12.

Első közzététel (Becslés)

2008. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 5.

Utolsó ellenőrzés

2009. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NA-20008-A

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malawi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel