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사망 및 이환율 감소에 대한 심부전 평가에서의 칸데사르탄 실렉세틸(CHARM 보존됨)

2011년 1월 24일 업데이트: AstraZeneca

사망률 및 이환율 감소에 대한 심부전 평가에서의 칸데사르탄 실렉세틸. 좌심실 수축 기능이 보존된 심부전 환자에서 Candesartan의 임상 연구

좌심실 기능이 보존된 심부전 환자에 대한 아타칸드의 효과를 평가하기 위한 연구

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

734

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 남녀
  • 연구 시작 전 4주 이상 동안 증상이 있는 울혈성 심부전
  • 정보에 입각한 동의 제공

제외 기준:

  • 증상이 있는 현재 저혈압
  • 연구 의사가 중요하다고 간주하는 간 질환
  • 임신 또는 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2
활성 비교기: 1
다른 이름들:
  • 아타칸드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
울혈성 심부전으로 인한 심혈관계 사망 또는 입원
기간: , 4, 6주, 6개월, 이후 24개월까지 4개월마다
, 4, 6주, 6개월, 이후 24개월까지 4개월마다

2차 결과 측정

결과 측정
기간
울혈성 심부전 또는 비치명적 MI 관리를 위한 심혈관 사망 또는 입원
기간: 울혈성 심부전 또는 비치명적 MI 관리를 위한 심혈관 사망 또는 입원
울혈성 심부전 또는 비치명적 MI 관리를 위한 심혈관 사망 또는 입원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dr Salim Yusuf

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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