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심장 챔버 및 흉부 대혈관 측정에 있어서 MRI의 평가

2023년 12월 20일 업데이트: David Feiglin, State University of New York - Upstate Medical University

심장 챔버 및 흉부 대혈관의 최대 시간적 및 공간적 측정 가능성에 대한 최적화된 MRI 평가. MR 획득 펄스 시퀀스의 비교.

우리는 컴퓨터 데이터 분석의 오류를 최소화하고 임상 정확도를 최대화하기 위해 심장과 대혈관의 시각화를 위한 최적의 영상 매개변수를 결정하기 위한 연구에 참여할 자원 봉사자를 찾고 있습니다.

본 연구에 참여하려면 심장 MRI 촬영이 필요합니다. 이 연구를 통해 우리는 공격적인(침습적) 기술이나 전리 방사선(엑스레이 또는 감마선)을 사용하지 않고도 심장의 왼쪽과 오른쪽에 있는 심방의 용적을 측정할 수 있는 능력을 판단할 수 있습니다. 또한 이 연구를 통해 심장 주기 동안 심장실 용적의 변화를 측정하고 이것이 신속하고 정확하게 수행될 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 또한 이 연구를 통해 이 기술을 일상적인 임상 용도로 사용할 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

심장 방의 정확한 순환 기능 정보를 얻는 능력은 심장독성 화학요법을 시작하거나 지속하는 환자와 폐질환 환자를 포함하여 광범위한 심장 병리를 가진 환자의 평가 및 모니터링에서 지속적으로 중요한 임상 진단 역할을 합니다. 질병.

심장의 비침습적 영상화에 사용되는 현재 영상 기법에는 심장초음파검사 및 방사성 핵종 심실조영술이 포함됩니다. 심장 기능의 심장초음파 평가는 주로 좌심실로 제한되며 기능적 측정은 일반적으로 기하학적 가정을 기반으로 한 용적 측정을 기반으로 합니다. 즉, 부피 계산은 규칙적인(복잡하지 않은) 챔버 형태를 가정하는 제한된 수의 비직교 선형 측정을 기반으로 합니다. 이 연구 기술은 환자에게 생물학적 위험을 제공하지 않습니다.

방사성 핵종 뇌실조영술은 3D 심장 데이터 수집과 양심실 기능의 이론적 평가를 허용합니다. 그러나 이 기술은 심장초음파검사가 제공할 수 있는 것과 동일한 수준의 공간 분해능을 제공하지 않습니다. 방사성 핵종 심실조영술은 일반적으로 인정되는 진단 절차이지만 전리 방사선을 사용합니다.

자기공명영상기술(심장의)은 상대적으로 고해상도의 단면 영상을 가능하게 합니다. 예를 들어 40cm 시야각 이상의 512X512 매트릭스는 1mm보다 더 나은 평면 해상도를 제공합니다. 챔버 단면적 및 이에 따른 부피 형태와 관련하여 어떠한 가정도 이루어지지 않습니다. 슬라이스 두께는 미리 결정되며 1~10mm 범위일 수 있습니다. MR 데이터는 심장 주기 전반에 걸쳐 순차적으로 수집될 수 있으므로 심장 주기 동안 심장 챔버 및 관련 구조의 시변 3D 맵을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13202
        • University Radiology Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장내과 진료소 보기 웹사이트

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 대리 서명 없이 동의 내용을 이해하고 서명할 수 있음
  • 대상의 체중은 MR 스캔 테이블의 300lb 한도 내에 있습니다.
  • 피험자의 신체적 습관으로 인해 피험자가 MR 구멍에 들어갈 수 있습니다.
  • 피험자는 누운 자세로 최대 60분 동안 가만히 누워 있을 수 있습니다.
  • 피험자는 때때로 15~30초 동안 숨을 참을 수 있었습니다.

제외 기준:

  • 심박 조율기, TENS 장치, 금속 보철물, 총알, 파편, 금속 조각, 부스러기 또는 이물질과 같은 금속 이물질이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Feiglin, MD, SUNY Upstate MU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1995년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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