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MRI测量心室和胸大血管的评价

2023年12月20日 更新者:David Feiglin、State University of New York - Upstate Medical University

心室和胸大血管最大时间和空间可测量性的优化 MRI 评估。 MR 采集脉冲序列的比较。

我们正在寻找志愿者参与一项研究,以确定心脏及其大血管可视化的最佳成像参数,从而最大限度地减少计算机数据分析中的错误并最大限度地提高临床准确性。

参与这项研究将涉及进行心脏核磁共振成像。 这项研究将使我们能够确定在不使用任何侵入性(侵入性)技术或电离辐射(X 射线或伽马射线)的情况下测量心脏左侧和右侧心室体积的能力。 这项研究还将使我们能够测量心动周期期间心室容积的变化,并确定是否可以快速准确地完成这一过程。 该研究还将使我们能够确定该技术是否可以用于常规临床用途。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

获得心腔准确的周期性功能信息的能力在评估和监测患有各种心脏病的患者(包括开始或继续心脏毒性化疗方案的患者以及患有肺疾病的患者)方面发挥着持续重要的临床诊断作用。疾病。

目前用于心脏无创成像的成像方式包括超声心动图和放射性核素心室造影。 心脏功能的超声心动图评估主要限于左心室,功能测量基于体积估计,而体积估计通常基于几何假设。 也就是说,体积计算基于假设规则(非复杂)室形态的有限数量的非正交线性测量。 该研究技术不会对患者造成任何生物学危害。

放射性核素心室造影确实允许进行 3D 心脏数据采集和双心室功能的理论评估。 然而,该技术无法提供与超声心动图相同程度的空间分辨率。 放射性核素心室造影是一种普遍接受的诊断程序,但确实涉及使用电离辐射。

(心脏)磁共振成像技术允许相对高分辨率的横截面成像。 例如,40 厘米视场内的 512X512 矩阵可提供优于 1 毫米的平面分辨率。 没有对腔室横截面积和体积形态做出任何假设。 切片厚度预先确定并且可以在1-10mm的范围内。 MR数据可以在整个心动周期中顺序采集,从而提供心动周期期间心腔和相关结构的时变3D图。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

31

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13202
        • University Radiology Associates

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

心脏病诊所中心观看网站

描述

纳入标准:

  • 年满18岁
  • 无需代理签名即可理解并签署同意书
  • 受试者重量在 MR 扫描台的 300 磅限制范围内
  • 对象的身体习惯允许对象适合 MR 孔
  • 对象能够以仰卧姿势静止长达 60 分钟
  • 对象有时能够屏住呼吸 15-30 秒

排除标准:

  • 带有起搏器、TENS 装置、金属假肢、金属异物(如子弹、弹片、金属条、刨花或异物)的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Feiglin, MD、SUNY Upstate MU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1995年5月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月18日

首次发布 (估计的)

2008年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月20日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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