Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка МРТ при измерении камер сердца и магистральных сосудов грудной клетки

20 декабря 2023 г. обновлено: David Feiglin, State University of New York - Upstate Medical University

Оптимизированная МРТ-оценка максимальной временной и пространственной измеримости камер сердца и магистральных сосудов грудной клетки. Сравнение последовательностей импульсов при МР-съемке.

Мы ищем добровольцев для участия в научном исследовании по определению оптимальных параметров визуализации сердца и его магистральных сосудов, чтобы минимизировать ошибки компьютерного анализа данных и максимизировать клиническую точность.

Участие в этом исследовании будет включать в себя проведение МРТ сердца. Это исследование позволит нам определить способность измерять объемы камер сердца как в левой, так и в правой половине сердца без использования каких-либо агрессивных (инвазивных) методов или использования ионизирующего излучения (рентгеновских или гамма-лучей). Исследование также позволит нам измерить изменения объемов камер сердца во время сердечного цикла и определить, можно ли это сделать быстро и точно. Исследование также позволит нам определить, можно ли использовать этот метод для рутинного клинического использования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Способность получать точную циклическую функциональную информацию о камерах сердца продолжает играть важную клинико-диагностическую роль при оценке и мониторинге пациентов с широким спектром сердечных патологий, в том числе тех, кто начинает или продолжает проводить кардиотоксические химиотерапевтические режимы, а также пациентов с легочными заболеваниями. болезнь.

Современные методы визуализации, используемые для неинвазивной визуализации сердца, включают эхокардиографию и радионуклидную вентрикулографию. Эхокардиографическая оценка функции сердца в первую очередь ограничивается левым желудочком, а функциональные измерения основаны на объемных оценках, в свою очередь, обычно основанных на геометрических предположениях. То есть расчет объема основан на ограниченном количестве неортогональных линейных измерений, предполагая правильную (несложную) морфологию камеры. Данная методика исследования не представляет биологической опасности для пациента.

Радионуклидная вентрикулография позволяет получить трехмерные данные о сердце и теоретическую оценку бивентрикулярной функции. Однако этот метод не обеспечивает ту же степень пространственного разрешения, которую может обеспечить эхокардиография. Радионуклидная вентрикулография является общепринятой диагностической процедурой, но требует использования ионизирующего излучения.

Методы магнитно-резонансной томографии (сердца) позволяют получать изображения поперечного сечения с относительно высоким разрешением. Например, матрица 512X512 с полем зрения 40 см обеспечивает разрешение в плоскости лучше 1 мм. Никаких предположений относительно площади поперечного сечения камеры и, следовательно, объемной морфологии не делается. Толщина среза определяется заранее и может находиться в диапазоне 1-10 мм. Данные МРТ можно получать последовательно на протяжении всего сердечного цикла и, таким образом, обеспечивать изменяющуюся во времени трехмерную карту камер сердца и связанных с ними структур во время сердечного цикла.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Центр кардиологической клиники Смотреть сайт

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Способен понять и подписать согласие без суррогатной подписи.
  • Вес субъекта находится в пределах 300 фунтов, установленных на столе для МРТ.
  • Телосложение субъекта позволяет субъекту вписаться в отверстие МРТ.
  • Субъект может лежать спокойно в течение 60 минут в положении лежа на спине.
  • Субъект мог время от времени задерживать дыхание на 15–30 секунд.

Критерий исключения:

  • Субъекты с кардиостимуляторами, аппаратами ЧЭНС, металлическими протезами, металлическими инородными телами, такими как пули, шрапнель, металлические осколки, стружки или инородные тела.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David Feiglin, MD, SUNY Upstate MU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 1995 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться