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心腔および胸部大血管の測定における MRI の評価

2023年12月20日 更新者:David Feiglin、State University of New York - Upstate Medical University

心腔および胸部大血管の最大の時間的および空間的測定可能性の最適化された MRI 評価。 MR 取得パルス シーケンスの比較。

私たちは、コンピュータデータ分析におけるエラーを最小限に抑え、臨床精度を最大限に高めるために、心臓とその大血管を視覚化するための最適な画像パラメータを決定する研究研究に参加してくれるボランティアを募集しています。

この研究への参加には心臓の MRI 検査が含まれます。 この研究により、攻撃的な(侵襲的)技術や電離放射線(X線またはガンマ線)を使用せずに、心臓の左側と右側の両方の心腔の容積を測定できるかどうかを判断できるようになります。 この研究により、心周期中の心腔容積の変化を測定し、これを迅速かつ正確に実行できるかどうかを判断することも可能になります。 この研究により、この技術が日常的な臨床用途に使用できるかどうかを判断することもできます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

心腔の正確な周期的機能情報を取得する機能は、心毒性化学療法を開始している患者や継続している患者、肺疾患の患者など、幅広い心臓病状を有する患者の評価とモニタリングにおいて、引き続き重要な臨床診断上の役割を果たしています。病気。

心臓の非侵襲的イメージングに使用されている現在のイメージングモダリティには、心エコー検査および放射性核種心室造影法が含まれます。 心機能の心エコー検査による評価は主に左心室に限定されており、機能測定は体積推定に基づいており、通常は幾何学的な仮定に基づいています。 つまり、容積の計算は、規則的な (非複雑な) チャンバー形態を仮定した、限られた数の非直交線形測定に基づいています。 この研究手法は患者に生物学的危険をもたらしません。

放射性核種心室造影により、3D 心臓データの取得と両心室機能の理論的評価が可能になります。 ただし、この技術は心エコー検査が提供できるのと同じ程度の空間分解能を提供しません。 放射性核種心室造影は一般的に受け入れられている診断手順ですが、電離放射線の使用が伴います。

(心臓の)磁気共鳴イメージング技術により、比較的高解像度の断面イメージングが可能になります。 たとえば、40cm の視野にわたる 512X512 のマトリックスは、1mm より優れた面内解像度を提供します。 チャンバーの断面積、したがって体積形態に関してはいかなる仮定も行われません。 スライス厚は事前に決定され、1 ~ 10 mm の範囲になります。 MR データは心周期を通じて連続して取得できるため、心周期中の心腔および関連構造の時間変化する 3D マップが提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13202
        • University Radiology Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

循環器クリニックセンターのウェブサイトを見る

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 代理署名なしで同意を理解し、署名できる
  • 被験者の体重は MR スキャン テーブルの制限 300 ポンド以内です
  • 被験者の身体的習慣により、被験者は MR ボア内に収まります。
  • 被験者は仰臥位で最長60分間静かに横たわることができる
  • 被験者は時々15~30秒間息を止めることができる

除外基準:

  • ペースメーカー、TENSユニット、金属製プロテーゼ、銃弾、破片、金属片、削りくず、異物などの金属製異物を装着している被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David Feiglin, MD、SUNY Upstate MU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1995年5月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月18日

最初の投稿 (推定)

2008年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月20日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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