Sevoflurane과 Propofol이 Light Flash Evoked Pupillometry에 미치는 영향
2014년 12월 17일 업데이트: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Sevoflurane과 Propofol이 Light Flash Evoked Pupillometry에 미치는 영향.
귀무 가설(HO): 피험자 내에서 유지 마취 기술을 사용할 때 동공 측정 판독값에 차이가 없을 것입니다.
대체 가설(HA): Pupillometry 판독값은 마취 기술의 변경에 의해 영향을 받습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
눈에 수행되지 않은 수술 절차로 인한 수술 후 시력 손실은 환자에게 치명적인 결과이며 의료계에서는 잘 이해하지 못하고 있습니다.
잠재적으로 예방 가능한 합병증입니다.
시신경의 전방 또는 후방 부분 모두에 영향을 미치는 시신경으로의 혈액 공급 감소는 수술 후 시력 상실의 가장 흔한 원인입니다.
덜 흔한 다른 원인으로는 망막 동맥 및 정맥 폐쇄, 망막 색전증 및 피질 실명 등이 있습니다.
심폐 바이패스 및 엎드린 척추 수술을 받는 환자에서 수술 후 시력 상실의 발생률이 증가합니다.
수술 후 시력저하의 원인은 알려져 있지 않으나 다인성으로 생각되며 저혈압 정도, 수술 전 헤마토크릿, 눈의 외부압박, 실혈량, 장기간 위치 지정과 관련된 눈의 수술 시간 및 압력 증가.
현재까지 연구는 시력 상실과 관련된 메커니즘에 초점을 맞췄습니다.
우리는 수술 중 시각 기능 상실을 알릴 수 있는 모니터 사용 가능성에 초점을 맞추고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Newark, New Jersey, 미국, 07101
- UMDNJ
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 정신적으로 사전 동의를 제공할 수 있고 의학적으로 ASA 1 또는 2로 분류된 18세에서 70세 사이의 환자.
- 머리를 중립 위치에 놓고 누운 자세에서 계획된 선택적 정형외과 사지 수술.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 제공 실패
- 렌즈로 교정할 수 없는 눈 질환의 알려진 병력
- 45분 미만의 수술 시간
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
건강한 자원봉사자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우리는 수술 중 시각 기능 상실을 알릴 수 있는 모니터 사용 가능성에 초점을 맞추고자 합니다.
기간: 18개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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