가짜 수정체 숙박 시설
2008년 7월 14일 업데이트: Medical University of Vienna
목적:
이 연구의 목적은 표준 인공 수정체(SA60AT)를 사용하여 가성 조절 능력에 대한 수용 인공 수정체 제조업체와 환자 동기 부여에서 제안한 섬모체 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.
환경:
비엔나 의과대학 안과학과.
행동 양식:
이 무작위, 통제, 심사관 마스크 연구는 표준 백내장 수술을 받은 40명의 환자 80안으로 구성되었습니다. 환자들은 "동기가 있는" 또는 "동기가 없는"(대조군) 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 동기가 부여된 그룹에서 피실험자들은 백내장 수술 후 근거리 읽기 능력을 향상시키기 위한 특별 프로토콜에 참여하도록 지시받았고 최소 3개월 동안 근거리 추가를 사용하지 않도록 지시받았습니다. 후속 검사에는 최고 교정된 원거리 시력(VA), 근시 거리 교정, 근시 최고 교정, 디포커스 곡선 및 판독 속도, 부분적으로 평가된 필로카르핀, 사이클로펜톨레이트 및 근점 유도 IOL 이동이 포함되었습니다. 일관성 간섭법.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University Vienna, Department of Ophthalmology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 백내장 수술에 등록한 연령 관련 백내장 환자.
- 50세~75세
- 각막 난시 1D 미만, 수술 후 시력 20/30 이상, IOL 도수 16~27dpt
제외 기준:
- 백내장 수술 중 또는 수술 후 합병증이 있는 환자, 녹내장, 당뇨망막병증 등의 중요한 다른 안질환 또는 백내장 수술 이외의 안과 수술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
동기 부여
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간섭 없음: 2
제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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시력(최대 교정 거리 VA, 근시 거리 교정, VA 근처에서 최고 교정)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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부분 결맞음 간섭계로 평가된 IOL 이동(필로카르핀-, 사이클로펜톨레이트- 및 근점-유도)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2022년 12월 7일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
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