인간 황반 색소에 대한 항산화제의 효과
2009년 2월 27일 업데이트: National Eye Institute (NEI)
연령 관련 황반 변성(AMD)은 미국에서 실명의 주요 원인입니다. 인간 망막의 황반 영역에서 발견되는 유일한 색소인 루테인 및 제아잔틴의 낮은 식이 섭취 또는 낮은 혈중 수치는 AMD의 위험 증가와 관련이 있습니다. 우리는 루테인과 제아잔틴의 식이 보충제가 눈의 황반 색소(MP)를 증가시킬 수 있다고 보고했습니다. MP는 청색광을 효과적으로 흡수할 뿐만 아니라 활성산소종(ROS)을 소멸시킵니다. 녹차 폴리페놀은 또한 시험관 내에서 ROS의 효과적인 제거제입니다.
우리의 목표는 생리학적 수준의 항산화제 보충으로 MP를 효과적으로 증가시키는 방법을 밝히는 것입니다. 우리는 루테인과 차 폴리페놀이 항산화 메커니즘을 통해 MP 카로티노이드를 효과적으로 증가시켜 눈의 황반을 보호한다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정상 혈액학적 매개변수, 정상 혈청 알부민, 정상 간 기능, 정상 신장 기능, 지방 흡수 장애 부재 및 지방 흡수, 대사 또는 혈액 응고를 방해할 약물 섭취 없음
- 비흡연자
제외 기준:
- 신장 결석, 활동성 소장 질환 또는 절제술, 위축성 위염, 고지혈증, 인슐린 요구 당뇨병, 알코올 중독, 췌장 질환 또는 출혈 장애의 병력
- 외인성 호르몬 사용자
- NHANES 중앙값 기준보다 20% 초과 또는 미만의 중량
- 혈청 루테인/제아잔틴 농도가 정상 인구 중앙값의 150% 이상인 피험자(동일한 연령 그룹의 NHANES III에서 이전에 보고된 바와 같음)
- 연령에 따라 눈 상태가 적절하게 진행되는 경우를 제외한 조기 관련 황반 변성, 백내장 또는 녹내장.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
루테인
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루테인(12mg/d)
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실험적: 2
루테인 플러스 녹차 추출물
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루테인(12mg/d) + 녹차 추출물(200mg/d)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
황반 색소, 혈장 루테인 농도
기간: 매월 - 기준선, 1, 2, 3, 4개월
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매월 - 기준선, 1, 2, 3, 4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R03EY015674 (미국 NIH 보조금/계약)
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