성인에서 13가 폐렴구균 접합백신(13vPnC)의 효능 평가 연구 (CAPITA)
2014년 10월 1일 업데이트: Pfizer
백신-혈청형 폐렴구균 지역사회 획득 폐렴 및 침습성 폐렴구균 질환 예방에 대한 13가 폐렴구균 결합 백신 효능의 4상, 무작위, 위약 대조 임상 시험
본 연구의 목적은 성인에서 백신형 폐렴구균 지역사회획득 폐렴의 초발 예방에 대한 13가 폐렴구균 결합백신의 효능을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84496
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Abbekerk, 네덜란드, 1657 AH
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Alkmaar, 네덜란드, 1815 JD
- Pfizer Investigational Site
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Alkmaar, 네덜란드, 1825 PV
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Almelo, 네덜란드, 7609 PP
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Almere, 네덜란드, 1315 RA
- Pfizer Investigational Site
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Almere, 네덜란드, 1355 EA
- Pfizer Investigational Site
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Alphen aan de Rijn, 네덜란드, 2402 EP
- Pfizer Investigational Site
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Amersfoort, 네덜란드, 3813 TZ
- Pfizer Investigational Site
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Amersfoort, 네덜란드, 3821 AR
- Pfizer Investigational Site
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Amstelveen, 네덜란드, 1186 AM
- Pfizer Investigational Site
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Amstelveen, 네덜란드, 1186 DA
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1081 HV
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1105 AZ
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1043 GR
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1061 AE
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1066 EC
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1091 AC
- Pfizer Investigational Site
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Amsterdam, 네덜란드, 1098 NJ
- Pfizer Investigational Site
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Apeldoorn, 네덜란드, 7333 NS
- Pfizer Investigational Site
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Apeldoorn, 네덜란드, 7334 DZ
- Pfizer Investigational Site
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Apeldoorn, 네덜란드, 7336 BA
- Pfizer Investigational Site
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Arnhem, 네덜란드, 6815 AD
- Pfizer Investigational Site
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Arnhem, 네덜란드, 6842 CT
- Pfizer Investigational Site
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Assen, 네덜란드, 9401 RK
- Pfizer Investigational Site
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Assen, 네덜란드, 9406 GT
- Pfizer Investigational Site
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Baarle-Nassau, 네덜란드, 5111 BX
- Pfizer Investigational Site
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Baarn, 네덜란드, 3743 CM
- Pfizer Investigational Site
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Bedum, 네덜란드, 9781 JG
- Pfizer Investigational Site
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Bennebroek, 네덜란드, 2121 AJ
- Pfizer Investigational Site
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Bergen op Zoom, 네덜란드, 4611 RD
- Pfizer Investigational Site
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Bergen op Zoom, 네덜란드, 4624 VT
- Pfizer Investigational Site
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Berkel Enschot, 네덜란드, 5056 PP
- Pfizer Investigational Site
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Berkhout, 네덜란드, 1647 ME
- Pfizer Investigational Site
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Bilthoven, 네덜란드, 3723 BM
- Pfizer Investigational Site
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Blaricum, 네덜란드, 1261 AN
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Breda, 네덜란드, 4818 CK
- Pfizer Investigational Site
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Breda, 네덜란드, 4811 VC
- Pfizer Investigational Site
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Breda, 네덜란드, 4835 ND
- Pfizer Investigational Site
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Brunssum, 네덜란드, 6444 AT
- Pfizer Investigational Site
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Deventer, 네덜란드, 7416 SE
- Pfizer Investigational Site
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Deventer, 네덜란드, 7418 EV
- Pfizer Investigational Site
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Dongen, 네덜란드, 5104 JK
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Eelde, 네덜란드, 9761 AB
- Pfizer Investigational Site
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Eindhoven, 네덜란드, 5623 EJ
- Pfizer Investigational Site
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Eindhoven, 네덜란드, 5631 BM
- Pfizer Investigational Site
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Eindhoven, 네덜란드, 5600 HK
- Pfizer Investigational Site
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Eindhoven, 네덜란드, 5611 ZB
- Pfizer Investigational Site
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Eindhoven, 네덜란드, 5616 BA
- Pfizer Investigational Site
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Emmen, 네덜란드, 7811 HN
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Emmen, 네덜란드, 7824 AA
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Enschede, 네덜란드, 7513 ER
- Pfizer Investigational Site
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Enschede, 네덜란드, 7521 AG
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Epe, 네덜란드, 8162 BD
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Ettenleur, 네덜란드, 4876 AS
- Pfizer Investigational Site
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Fijnaart, 네덜란드, 4793 CB
- Pfizer Investigational Site
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Geldrop, 네덜란드, 5664 EH
- Pfizer Investigational Site
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Geldrop, 네덜란드, 5664 EP
- Pfizer Investigational Site
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Geldrop, 네덜란드, 5664 HV
- Pfizer Investigational Site
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Goirle, 네덜란드, 5051 RJ
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Gouda, 네덜란드, 2803 AH
- Pfizer Investigational Site
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Gouda, 네덜란드, 2803 PL
- Pfizer Investigational Site
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Groningen, 네덜란드, 9713 GZ
- Pfizer Investigational Site
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Groningen, 네덜란드, 9713 EC
- Pfizer Investigational Site
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Groningen, 네덜란드, 9728 NT
- Pfizer Investigational Site
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Groningen, 네덜란드, 9733 CA
- Pfizer Investigational Site
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Grootebroek, 네덜란드, 1613 SJ
- Pfizer Investigational Site
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Haarlem, 네덜란드, 2035 RC
- Pfizer Investigational Site
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Haarlem, 네덜란드, 2035 RJ
- Pfizer Investigational Site
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Haren, 네덜란드, 9751 ND
- Pfizer Investigational Site
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Harmelen, 네덜란드, 3481 EN
- Pfizer Investigational Site
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Heerhugowaard, 네덜란드, 1701 GB
- Pfizer Investigational Site
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Heerlen, 네덜란드, 6419 PC
- Pfizer Investigational Site
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Heerlen, 네덜란드, 6412 CD
- Pfizer Investigational Site
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Heiloo, 네덜란드
- Pfizer Investigational Site
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Helmond, 네덜란드, 5707 HA
- Pfizer Investigational Site
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Hengelo, 네덜란드, 7555 BB
- Pfizer Investigational Site
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Hengelo, 네덜란드, 7555 DL
- Pfizer Investigational Site
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Hilvarenbeek, 네덜란드, 5081JV
- Pfizer Investigational Site
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Hilversum, 네덜란드, 1213 XZ
- Pfizer Investigational Site
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Hilversum, 네덜란드, 1217 GP
- Pfizer Investigational Site
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Hoofddorp, 네덜란드, 2134 TM
- Pfizer Investigational Site
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Hoogezand, 네덜란드, 9601 KE�
- Pfizer Investigational Site
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Hoorn, 네덜란드, 1624 NP
- Pfizer Investigational Site
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Hoorn, 네덜란드, 1628 LZ
- Pfizer Investigational Site
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Hoorn, 네덜란드, 1642 NP
- Pfizer Investigational Site
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Houten, 네덜란드, 3995 AA
- Pfizer Investigational Site
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Kampen, 네덜란드, 8266 AB
- Pfizer Investigational Site
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Katwijk, 네덜란드, 2223 BM
- Pfizer Investigational Site
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Kerkrade, 네덜란드, 6461 AL
- Pfizer Investigational Site
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Leek, 네덜란드, 9351 KP
- Pfizer Investigational Site
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Leeuwarden, 네덜란드, 8915 AC
- Pfizer Investigational Site
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Leeuwarden, 네덜란드, 8934 AD
- Pfizer Investigational Site
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Leiden, 네덜란드, 2333 ZA
- Pfizer Investigational Site
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Leiden, 네덜란드, 2316 XC
- Pfizer Investigational Site
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Leiden, 네덜란드, 2334 CK
- Pfizer Investigational Site
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Leiderdorp, 네덜란드, 2353 GA
- Pfizer Investigational Site
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Maarssen, 네덜란드, 3603 BM
- Pfizer Investigational Site
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Maastricht, 네덜란드, 6227 BZ
- Pfizer Investigational Site
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Maastricht, 네덜란드, 6229 HX
- Pfizer Investigational Site
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Medemblik, 네덜란드, 1671 CS
- Pfizer Investigational Site
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Nieuwegein, 네덜란드, 3435 CM
- Pfizer Investigational Site
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Nieuwegein, 네덜란드, 3439 ML
- Pfizer Investigational Site
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Nijmegen, 네덜란드, 6525 GA
- Pfizer Investigational Site
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Nijmegen, 네덜란드, 6532 SZ
- Pfizer Investigational Site
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Nijmegen, 네덜란드, 6546 BC
- Pfizer Investigational Site
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Noordwijk, 네덜란드, 2202 NS
- Pfizer Investigational Site
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Oldenzaal, 네덜란드, 7573 AM
- Pfizer Investigational Site
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Oosterhout, 네덜란드, 4907 AB
- Pfizer Investigational Site
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Peize, 네덜란드, 9321 CK
- Pfizer Investigational Site
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Rheden, 네덜란드, 6991 DV
- Pfizer Investigational Site
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Riel, 네덜란드, 5133 AM
- Pfizer Investigational Site
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Rijsbergen, 네덜란드, 4891 XL
- Pfizer Investigational Site
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Rijssen, 네덜란드, 7461DA
- Pfizer Investigational Site
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Roden, 네덜란드, 9301 JL
- Pfizer Investigational Site
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Roermond, 네덜란드, 6042EH
- Pfizer Investigational Site
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Roermond, 네덜란드, 6043 CV
- Pfizer Investigational Site
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Roermond, 네덜란드, 6043 WD
- Pfizer Investigational Site
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Roosendaal, 네덜란드, 4700 AZ
- Pfizer Investigational Site
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Roosendaal, 네덜란드, 4708 HK
- Pfizer Investigational Site
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Schoorl, 네덜란드, 1871 EE
- Pfizer Investigational Site
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Simpelveld, 네덜란드, 6369 AG
- Pfizer Investigational Site
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Sittard, 네덜란드, 6131 KJ
- Pfizer Investigational Site
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Sittard, 네덜란드, 6162 BG
- Pfizer Investigational Site
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Sleen, 네덜란드, 7841 CE
- Pfizer Investigational Site
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Soest, 네덜란드, 3762 BN
- Pfizer Investigational Site
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Son, 네덜란드, 5691 AR
- Pfizer Investigational Site
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Spaubeek, 네덜란드, 6176 BE
- Pfizer Investigational Site
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Steenbergen, 네덜란드, 4651 RN
- Pfizer Investigational Site
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Tiel, 네덜란드, 4002 WP
- Pfizer Investigational Site
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Tilburg, 네덜란드, 5022 GC
- Pfizer Investigational Site
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Tilburg, 네덜란드, 5022 JB
- Pfizer Investigational Site
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Tilburg, 네덜란드, 5042 AD
- Pfizer Investigational Site
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Uithoorn, 네덜란드, 1422 LE
- Pfizer Investigational Site
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Urmond, 네덜란드, 6129 EL
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3508 GA
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3524 SJ
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3525 AL
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3527 CE
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3565 CE
- Pfizer Investigational Site
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Utrecht, 네덜란드, 3582 KE
- Pfizer Investigational Site
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Veldhoven, 네덜란드, 5500 AA
- Pfizer Investigational Site
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Veldhoven, 네덜란드, 5503 VV
- Pfizer Investigational Site
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Veldhoven, 네덜란드, 5504 DB
- Pfizer Investigational Site
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Velp, 네덜란드, 6883 AW
- Pfizer Investigational Site
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Venlo, 네덜란드, 5912 BL
- Pfizer Investigational Site
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Venlo, 네덜란드, 5911HH
- Pfizer Investigational Site
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Waalwijk, 네덜란드, 5141 BM
- Pfizer Investigational Site
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Warmenhuizen, 네덜란드, 1749 AK
- Pfizer Investigational Site
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Weert, 네덜란드, 3001 BE
- Pfizer Investigational Site
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Woerden, 네덜란드, 3447 GN
- Pfizer Investigational Site
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Zeist, 네덜란드, 3703 CD
- Pfizer Investigational Site
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Zeist, 네덜란드, 3707 HL
- Pfizer Investigational Site
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Zeist, 네덜란드, 3707 HX
- Pfizer Investigational Site
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Zevenaar, 네덜란드, 6903 ZN
- Pfizer Investigational Site
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Zutphen, 네덜란드, 7201 NC
- Pfizer Investigational Site
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Zutphen, 네덜란드, 7207 BA
- Pfizer Investigational Site
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Zwolle, 네덜란드, 8025 AB
- Pfizer Investigational Site
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Zwolle, 네덜란드, 8025 BT
- Pfizer Investigational Site
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Noord Brabant
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Tilburg, Noord Brabant, 네덜란드, 5022 JB
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 백신 접종일에 65세 이상이고 연구 요건을 충족할 수 있는 남성 또는 여성 성인.
제외 기준:
- 면허 또는 실험용 폐렴구균 백신으로 사전 예방접종
- 요양원, 장기 요양 시설 또는 유사 시설에 거주
- 예방 접종에 대한 알려진 과민성
- 면역 결핍 또는 억제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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0.5 mL, 단회 근육내 주사
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실험적: 13가 폐렴구균 결합백신
|
0.5 mL, 단회 근육내 주사
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신형 지역사회획득 폐렴(VT-CAP) 1회 확진자 수
기간: VT-CAP의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 후속 조치는 3.97년)
|
CAP는 임상 및 방사선학적 기준에 따라 정의되었습니다.
미생물학적 기준은 CAP의 다양한 범주를 구별합니다.
임상 기준: 다음 중 2개 이상의 기준 존재: 기침, 화농성 가래 생성/객담 특성의 변화, 섭씨 38.0도(C) 초과(>) 또는 섭씨 36.1도 미만(<), 청진 소견과 일치 rales 및/또는 폐 경화의 증거를 포함하는 폐렴, 백혈구 증가증(>10*10^9 백혈구/리터 또는 >15퍼센트(%) 밴드), C-반응성 단백질 수치 > 정상 상한치의 3배, 부분적인 저산소혈증 산소 압력 <60 수은 밀리미터(mmHg).
방사선학적 기준: 측방, 후방-전방 흉부 X-레이 또는 전방-후방 흉부 X-레이를 통한 판정 위원회에 의한 폐렴 확인.
미생물학적 기준: 혈액, 흉수 또는 기타 무균 부위에서 얻은 VT 연쇄상구균 폐렴 배양 및/또는 양성 VT 혈청형 특이적 소변 항원 검출(SSUAD).
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VT-CAP의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 후속 조치는 3.97년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비세균성/비침습성(NB/NI) 백신형 지역사회획득폐렴(VT-CAP)의 첫 번째 에피소드가 있는 참가자 수
기간: NB/NI VT-CAP의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 후속 조치는 3.97년)
|
CAP는 임상 및 방사선학적 기준에 따라 정의되었습니다.
미생물학적 기준은 CAP의 다양한 범주를 구별합니다.
임상 기준: 다음 중 2개 이상의 기준 존재: 기침, 화농성 가래 생성/객담 특성의 변화, 체온 >38.0°C 또는 <36.1°C, 수포음 및/또는 폐 경화의 증거를 포함한 폐렴과 일치하는 청진 소견, 백혈구증가증(>10*10^9 백혈구/리터 또는 >15% 밴드), C 반응성 단백질 수치 > 정상 상한치의 3배, 부분 산소압 < 60 mmHg의 저산소혈증.
방사선학적 기준: 측방, 후방-전방 흉부 X-레이 또는 전방-후방 흉부 X-레이를 통한 판정 위원회에 의한 폐렴 확인.
미생물학적 기준: 확인된 VT 폐렴구균 CAP(SSUAD에 의해) 혈액 배양 결과가 가능하고 음성이고 다른 멸균 배양 결과가 폐렴연쇄상구균에 대해 음성인 경우.
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NB/NI VT-CAP의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 후속 조치는 3.97년)
|
|
백신형 침습성 폐렴구균 질환(VT-IPD) 사례의 첫 번째 에피소드가 있는 참가자 수
기간: VT-IPD의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 추적 조사 기간은 3.97년)
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VT-IPD는 멸균 부위(혈액, 뇌척수액, 흉수, 복막액, 심낭액, 수술 흡인액, 뼈 또는 관절액)에 폐렴연쇄상구균이 존재하는 것으로 정의되었습니다.
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VT-IPD의 첫 번째 에피소드 발생, 사망, 동의 철회, 후속 조치 상실, 참여자 요청 또는 130건의 VT 사례 누적으로 정의된 사례 획득 종료까지 기준선(평균 추적 조사 기간은 3.97년)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
백신 접종 후 7일 이내에 미리 지정된 국소 반응이 있는 참가자의 비율
기간: 접종 후 7일 이내
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국소반응은 전자일기(e-diary)를 이용하여 보고하였다.
발적 및 부기 모두로 측정됨(발적 또는 부기가 있음); 없음(없음 또는 최소), 약함(2.5센티미터[cm] ~ 5.0cm); 보통(5.1~10.0cm); 심함(>10.0cm).
Any(통증 있음)로 척도가 조정된 통증; 약함(활동을 방해하지 않음); 보통(활동 방해); 심함(일상 활동 금지).
Any로 스케일링된 팔 움직임의 제한(제한 있음); 없음(팔 움직임에 제한 없음), 약함(팔 움직임의 일부 제한); 중등도(머리 위로 팔을 움직일 수 없지만 어깨 위로 팔을 움직일 수 있음); 심함(어깨 위로 팔을 움직일 수 없음).
현지 반응을 보인 참가자의 비율이 보고되었습니다.
참가자는 1개 이상의 범주에 속할 수 있습니다.
|
접종 후 7일 이내
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|
백신 접종 후 7일 이내에 사전 지정된 전신 사건이 있는 참가자의 비율
기간: 접종 후 7일 이내
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전신 반응(발열, 피로, 두통, 오한, 발진, 구토, 식욕 감소, 설사, 새로운 전신 근육/관절 통증[신 근육/관절 통증], 악화 전신 근육/관절 통증[근육/관절 통증 악화], 약물 사용 통증/열을 치료하기 위한 약물)이 e-diary를 사용하여 보고되었습니다.
결석(38도 미만)으로 측정된 발열; 온화([>=]38에서 <38.5도 C 이상); 보통(>=38.5 ~ <39°C); 중증(>=39 내지 [<=]40℃ 이하); 잠재적으로 생명을 위협할 수 있습니다(>40°C).
피로, 두통, 새로운/악화된 근육/관절 통증은 경도(간섭 없음); 보통(일부 간섭); 심함(일상적인 활동을 방해함).
구토 정도는 경미함(24시간[hrs]에 1-2회); 보통(>24시간에 2회); 심한(정맥 수화 필요).
가벼운 설사(24시간에 2-3회 묽은 변); 중등도(24시간에 4~5회 묽은 변); 중증(>=24시간 동안 묽은 변 6회).
전신 사건이 있는 참가자의 비율이 보고되었습니다.
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접종 후 7일 이내
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사망한 참가자의 비율
기간: 정보에 입각한 동의서 서명부터 130 VT 사례의 누적으로 정의된 사례 획득 기간까지(평균 추적 기간은 3.97년)
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사례획득 기간 동안 수집된 사망을 제시하였다.
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정보에 입각한 동의서 서명부터 130 VT 사례의 누적으로 정의된 사례 획득 기간까지(평균 추적 기간은 3.97년)
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새로 진단된 만성 질환이 있는 참가자의 비율
기간: 접종 후 1개월부터 접종 후 6개월까지
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면역원성 하위 집합에서 새로 진단된 만성 질환(자가면역 또는 신경염증성 질환 포함)을 가진 참가자의 비율은 계획된 분석에 따라 보고되었습니다.
|
접종 후 1개월부터 접종 후 6개월까지
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공동 작업자 및 조사자
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스폰서
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일반 간행물
- Suaya JA, Jiang Q, Scott DA, Gruber WC, Webber C, Schmoele-Thoma B, Hall-Murray CK, Jodar L, Isturiz RE. Post hoc analysis of the efficacy of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine against vaccine-type community-acquired pneumonia in at-risk older adults. Vaccine. 2018 Mar 7;36(11):1477-1483. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.01.049. Epub 2018 Feb 9.
- van Deursen AMM, van Houten MA, Webber C, Patton M, Scott DA, Patterson S, Sidhu M, Drews W, Gruber WC, Emini EA, Grobbee DE, Bonten MJM, Sanders EAM. Immunogenicity of the 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Older Adults With and Without Comorbidities in the Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults (CAPiTA). Clin Infect Dis. 2017 Sep 1;65(5):787-795. doi: 10.1093/cid/cix419.
- Huijts SM, van Werkhoven CH, Bolkenbaas M, Grobbee DE, Bonten MJM. Post-hoc analysis of a randomized controlled trial: Diabetes mellitus modifies the efficacy of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in elderly. Vaccine. 2017 Aug 3;35(34):4444-4449. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.01.071. Epub 2017 Apr 12.
- Webber C, Patton M, Patterson S, Schmoele-Thoma B, Huijts SM, Bonten MJ; CAPiTA Study Group. Exploratory efficacy endpoints in the Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults (CAPiTA). Vaccine. 2017 Mar 1;35(9):1266-1272. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.01.032. Epub 2017 Feb 4.
- Bonten MJ, Huijts SM, Bolkenbaas M, Webber C, Patterson S, Gault S, van Werkhoven CH, van Deursen AM, Sanders EA, Verheij TJ, Patton M, McDonough A, Moradoghli-Haftvani A, Smith H, Mellelieu T, Pride MW, Crowther G, Schmoele-Thoma B, Scott DA, Jansen KU, Lobatto R, Oosterman B, Visser N, Caspers E, Smorenburg A, Emini EA, Gruber WC, Grobbee DE. Polysaccharide conjugate vaccine against pneumococcal pneumonia in adults. N Engl J Med. 2015 Mar 19;372(12):1114-25. doi: 10.1056/NEJMoa1408544.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 6115A1-3006
- B1851025
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