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Validation of a Pediatric-Specific Abstinence Syndrome Assessment Tool

2010년 4월 23일 업데이트: Banner Health

Validation of a Pediatric Abstinence Syndrome Scoring Tool Utilizing a Standardized Hospital-Based Guideline for Iatrogenic Opioid Dependence

The purpose of this study is to assess the validity and reliability of an abstinence syndrome assessment tool used in pediatric patients with iatrogenic opioid dependence.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, 미국, 85202
        • 모병
        • Cardon Children's Medical Center
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Tarek Youssef, MD, FAAP
        • 부수사관:
          • Stephanie Nevins, MD
        • 부수사관:
          • Keith Reitzel, MD
        • 부수사관:
          • Rima Abdouni, PharmD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2주 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Pediatric Intensive Care Unit patients

설명

Inclusion Criteria:

  • Pediatric Intensive Care Unit patients ages 2 weeks to 18 years
  • Patients receiving continuous opioid infusions for 5 days (at least 120 hours) or more

Exclusion Criteria:

  • Attending discretion
  • Patients with deterioration of medical status requiring interventions of pain control, surgery, sedation, or re-intubation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
Limited continuous opioid exposure (at least 120 and less than 156 hours)
2
Extended continuous opioid exposure (156 hours or more)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Total scores of abstinence syndrome symptoms
기간: Up to 23 days
Up to 23 days

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Expert opinion on abstinence syndrome
기간: Up to 23 days
Up to 23 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Banner Health

수사관

  • 수석 연구원: Teri Reyburn-Orne, RN, MSN, PNP, Banner Children's Hospital at Banner Desert Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BHRI#05-08-0074

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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