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폐쇄성 수면무호흡증의 골격근 기능에 관한 연구

2012년 6월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구의 목적은 (1) 폐쇄성 수면 무호흡증 환자의 근력, 지구력 및 피로도 측면에서 흡기근 및 비흡기근 기능을 조사하고, (2) 말초 근육의 대사 특성과 생화학을 조사하는 것이다. OSA 환자의 마커 및 (3) OSA 환자의 측정된 매개변수에 대한 운동 훈련의 효과를 감지합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

골격근 이상이 만성 염증 상태를 가진 환자에서 흔하고 심오하다는 것이 점차 인식되고 있습니다. 폐색성수면무호흡증(OSA)의 고유한 특징에 근거하여 흡기 중 상기도 근육의 허탈로 인한 반복적인 간헐적 무호흡 및 저호흡이 발생하므로 OSA 환자의 골격근에서 일부 적응을 추측하는 것이 논리적입니다. 첫 번째 부분의 목적은 OSA의 중증도가 다른 환자의 흡기근 기능을 조사하는 것입니다. 먼저 수면다원검사 평가를 받은 참가자를 모집합니다. 측정에는 Epworth 졸음 척도, 흡기근의 강도 및 지구력, 최대 자발적 노력 중 또는 동시에 sEMG 기록과 함께 경추 자기 자극(CMS)에 대한 반응으로 인한 피로 테스트가 포함됩니다. 또한, 운동 테스트 중 횡경막 및 외측광근에 대한 동시 sEMG 기록을 통한 운동 능력도 테스트됩니다. 두 번째 부분은 OSA 환자의 하지 대사 특성을 조사하기 위해 고안되었습니다. 혈액 샘플을 채취하고 양성자 자기 공명 분광법을 사용하여 근세포 및 근외 지질 함량(IMCL 및 EMCL)을 검출합니다. 세 번째 부분은 OSA 환자에서 위에서 설명한 측정 매개 변수에 대한 운동 훈련의 효과를 감지합니다. 참가자는 운동 그룹, 흡기 근육 훈련 그룹(IMT) 및 CPAP 그룹으로 무작위 배정됩니다. 운동 프로토콜에는 70%-85% VO2max 강도의 30분 유산소 운동과 20분 일반 저항 운동이 포함됩니다. IMT 그룹은 기기로 흡기근 강화를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

129

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 10051
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 수면연구센터에서 처음으로 수면다원검사를 받은 40~65세 남성.

제외 기준:

  • 활동성 의학적 또는 신경계 질환, 비정상적인 폐 기능, 병적 비만, 경구 혈당 강하제로 관리되는 당뇨병, 알코올 중독(하루 ≥ 50gm) 또는 최근 감염이 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2
운동 훈련, CPAP 및 흡기 근육 강화 프로그램
행동: 운동 훈련, IMT
각 운동 세션에는 단계별 러닝머신 걷기와 저항 운동이 포함됩니다. 단계별 러닝머신 걷기 운동은 최대 산소 소비량(VO2max)의 약 40% 강도로 5분 워밍업 기간으로 시작하여 30분 훈련 단계가 이어집니다. 훈련 강도는 VO2max의 약 70%-85%로 설정되고 VO2max의 약 40% 강도로 5분의 쿨다운 기간으로 끝납니다. 저항 운동 프로그램은 처음 5분 후 휴식과 함께 20분의 웨이트 트레이닝을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 행사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자기자극에 대한 근력, 지구력, 피로도, ​​신경전도속도
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
생화학 마커, 자기 공명 분광법
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Meng-Yueh Chien, PhD, National Taiwan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200612106R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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