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비타민 B12 보충 연구

2015년 5월 19일 업데이트: USDA, Western Human Nutrition Research Center

멕시코 여성의 기능성 비타민 B12 결핍 평가

우리는 멕시코 농촌의 비빈혈, 비임신, 비수유 여성의 무증상 비타민 B12 결핍의 임상적 및 기능적 징후와 보충에 대한 반응을 배우기를 희망합니다. 비타민 B12는 조혈, 신경인지 기능 및 유전적 완전성에 중요합니다. 그러나 비타민 B12는 동물성 식품에서만 발견되므로 개발 도상국 인구의 많은 부분과 채식주의자를 실천하는 사람들은 비타민 결핍의 위험이 있습니다. 이 정보는 공중 보건상의 이유로 그러한 인구에서 비타민 B12의 날씨 보충이 필요한지 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • Queretaro, 멕시코
        • Universidad Autónoma de Querétaro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20-59세의 여성, 겉보기에 건강하고 심각한 B12 결핍이 없음

제외 기준:

  • 임신, 수유, 빈혈 및 질병 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
개입 중에 위약(설탕 알약)을 받습니다. 연구가 끝날 때 1000mg 비타민 B12 주사를 맞았습니다.
건강 보조 식품: 위약
일일 보충제로 제공되는 위약 연구 종료 시 제공되는 비타민 B12 1000mg 주사
다른 이름들:
  • 설탕 알약
ACTIVE_COMPARATOR: 비타민 B12
연구 기간 동안 하루에 500마이크로그램의 비타민 B12를 투여받았습니다 연구 시작 시 비타민 B12 1000mg 주사를 맞았습니다
건강 보조 식품: 비타민 B12
비타민 B12 매일 500마이크로그램 보충 연구 시작 시 제공된 비타민 B12 1000mg 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 B12, Methylmalonic acid, homocystein 및 holotranscobalamin 농도에서 B12 보충에 대한 반응
기간: 0~3개월
0~3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
DNA 메틸화 변화 및 B12 보충에 대한 혈액학적 반응
기간: 0~3개월
0~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

USDA, Western Human Nutrition Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200412519-3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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