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시술 마취를 위한 척골 신경 차단 - 손목 대 손바닥

2018년 5월 8일 업데이트: Hamilton Health Sciences Corporation
경미한 시술 시 손의 감각마취 및 진통을 위해 척골신경차단이 필요하다. 팔뚝, 손목 및 손의 척골 신경의 경로는 예측 가능하고 가변성이 낮습니다. 그러나 알려진 해부학적 위치와 기준점에도 불구하고 손목의 척골 신경 차단은 종종 시술 마취에 적합하지 않습니다. 손목의 전완 근막은 국소 침윤에 대한 장벽 역할을 합니다. 근막은 시각화되거나 촉진될 수 없기 때문에 일반적으로 침투되지 않아 부적절한 차단이 발생합니다. 또한 손목 수준에서 척골 동맥은 신경에 매우 근접해 있으며 손바닥 손목 차단을 위해 주사를 시도하는 동안 동맥 천자가 발생할 가능성이 있습니다. 손바닥 척골 신경 차단은 척골 동맥과 상완 근막을 피하는 thenar eminence의 유골 갈고리 원위부 주사입니다. 이 블록은 임상 실습에서 수년 동안 성공적으로 사용되었지만 연구 연구에서 평가되거나 비교되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 수부 시술 시 손바닥 척골신경차단술을 표준 손바닥 손목 척골신경차단술과 비교하여 사용하는 타당성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다
        • Hamilton General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 손의 척골 신경 차단을 필요로 하는 PI에 의해 선택적 손 절차가 예정된 모든 개인.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 이전 또는 진행중인 척골 신경 결손 또는 신경병증이 있는 환자
  • 귀용관 감압술을 받는 환자
  • 평가 검사를 이해하거나 협조할 수 없는 환자
  • 신경 차단 전 비정상적인 2점 식별(검사 위치에서 > 6mm)이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 하이포세나 팜 블록
Hypothenar Palmar 블록 그룹. 이 연구 그룹의 이 위치에 국소 마취제를 배치합니다. 동일한 로컬 구성(개입)이 두 연구 그룹에 사용됩니다. 재판은 개입이 아닌 위치 비교입니다.
절차: 하이포세나 팜 블록

손바닥 표면의 Hamate Hook에 주사

로컬 블록 - 총 3cc 주입(1% 플레인 리도카인 1.5cc 및 0.25% 부피비카인 1.5cc)
활성 비교기: 볼라 손목 블록
Volar 손목 블록 그룹. 이 연구 그룹의 이 위치에 국소 마취제를 배치합니다. 동일한 로컬 구성(개입)이 두 연구 그룹에 사용됩니다. 재판은 개입이 아닌 위치 비교입니다.
절차: 볼라 손목 블록

Volar 근위 손목 주름에서 Flexor Carpi Ulnaris Tendon 내측 주사

로컬 블록 - 총 3cc 주입(1% 플레인 리도카인 1.5cc 및 0.25% 부피비카인 1.5cc)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1차 결과는 감각마취 및 진통제의 효능이다.
기간: 15-45분
15-45분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2차 결과는 블록에 대한 환자의 불편감입니다.
기간: 15-45분
15-45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hamilton Health Sciences Corporation

협력자

McMaster University

수사관

  • 수석 연구원: Stuart Martin, McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • McMaster 08-053

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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