処置麻酔のための尺骨神経ブロック - 手首対手のひら
2018年5月8日 更新者:Hamilton Health Sciences Corporation
尺骨神経遮断は、軽微な処置中の手の感覚麻酔および鎮痛のために必要です。
前腕、手首、および手の尺骨神経の経路は予測可能であり、ばらつきが少ない。
しかし、解剖学的位置と目印が分かっていても、手首の尺骨神経ブロックはしばしば麻酔処置には不十分です。
手首の前腕筋膜は、局所浸潤に対する障壁として機能します。
筋膜は視覚化または触診できないため、一般的に貫通されず、ブロックが不十分になります。
さらに、手首のレベルでは、尺骨動脈が神経に近接しているため、掌側手首ブロックの注射を試みている間に動脈穿刺の可能性があります。
尺骨神経ブロックは、尺骨動脈と前腕筋膜を避けて、母指球隆起の有鉤のフックの遠位に注射します。
このブロックは、臨床現場で長年使用されてきましたが、調査研究では評価も比較もされていません。
この研究の目的は、手の処置に手掌尺骨神経ブロックを使用することの有効性を、標準的な掌側手首尺骨神経ブロックと比較して評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
127
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- Hamilton General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを与えることができ、手の尺骨神経ブロックを必要とするPIによる選択的な手の手順が予定されている個人。
除外基準:
- -インフォームドコンセントを与えることができない患者
- 以前または進行中の尺骨神経欠損または神経障害のある患者
- ギヨン管減圧術を受けている患者
- 評価検査への理解や協力が得られない患者
- 神経ブロック前に異常な 2 点弁別 (試験部位で > 6 mm) のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:Hypothenar Palm ブロック
Hypothenar Palmar ブロック グループ。
この研究グループでは、この場所に局所麻酔薬が配置されます。
両方の研究グループで同じ局所構成 (介入) が使用されます。
トライアルは、介入ではなく場所の比較です。
|
手掌表面のハマテフックへの注入 局所ブロック - 合計 3 cc の注射 (1% プレーン リドカイン 1.5 cc と 0.25% ブピビカイン 1.5 cc) |
アクティブコンパレータ:掌側手首ブロック
Volar リスト ブロック グループ。
この研究グループでは、この場所に局所麻酔薬が配置されます。
両方の研究グループで同じ局所構成 (介入) が使用されます。
トライアルは、介入ではなく場所の比較です。
|
掌蹠近位手首のしわの尺骨屈筋腱の内側に注射 局所ブロック - 合計 3 cc の注射 (1% プレーン リドカイン 1.5 cc と 0.25% ブピビカイン 1.5 cc) |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主要な結果は、感覚麻酔と鎮痛の有効性です
時間枠:15~45分
|
15~45分
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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副次評価項目は、ブロックによる患者の不快感です。
時間枠:15~45分
|
15~45分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Stuart Martin、McMaster University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2009年7月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月8日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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