用于程序麻醉的尺神经阻滞 - 手腕与手掌
2018年5月8日 更新者：Hamilton Health Sciences Corporation
尺神经阻滞对于小手术中手部的感觉麻醉和镇痛是必要的。
前臂、手腕和手部的尺神经走行是可预测的，变异性很小。
然而，即使有已知的解剖位置和标志，手腕处的尺神经阻滞通常不足以进行程序麻醉。
手腕处的前臂筋膜作为局部浸润的屏障。
由于无法看到或触及筋膜，因此通常无法穿透筋膜，导致阻滞不充分。
此外，在手腕水平，尺动脉非常靠近神经，在尝试注射手腕阻滞时可能会刺穿动脉。
手掌尺神经阻滞是在鱼际隆起钩骨钩远端注射，避开尺动脉和前臂筋膜。
该块已在临床实践中成功使用多年，但尚未在研究中进行评估或比较。
本研究的目的是评估与标准掌侧腕尺神经阻滞相比，使用手掌尺神经阻滞进行手部手术的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
127
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、加拿大
- Hamilton General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何可以给予知情同意并由 PI 安排进行选择性手部手术的个人，需要手部的尺神经阻滞。
排除标准：
- 无法给予知情同意的患者
- 既往或持续存在尺神经缺损或神经病变的患者
- 接受盖恩管减压术的患者
- 无法理解或配合评估测试的患者
- 神经阻滞前两点辨别力异常（测试位置 > 6 mm）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：小鱼际掌块
小鱼际手掌块组。
在这个研究组的这个位置放置了局部麻醉剂。
两个研究组使用相同的本地组合（干预）。
该试验是对位置而非干预的比较。
|
手掌表面钩状注射 局部阻滞 - 总共注射 3 cc（1.5 cc 1% 普通利多卡因和 1.5 cc 0.25% 布比卡因） |
|
有源比较器：掌侧腕部阻滞器
掌侧腕部阻滞组。
在这个研究组的这个位置放置了局部麻醉剂。
两个研究组使用相同的本地组合（干预）。
该试验是对位置而非干预的比较。
|
在掌侧近端腕横纹处注射 Flexor Carpi Ulnaris Tendon 内侧 局部阻滞 - 总共注射 3 cc（1.5 cc 1% 普通利多卡因和 1.5 cc 0.25% 布比卡因） |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要结果是感觉麻醉和镇痛的疗效
大体时间：15-45分钟
|
15-45分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
次要结果是患者对阻滞感到不适
大体时间：15-45 分钟
|
15-45 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stuart Martin、McMaster University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2009年7月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月22日
首次发布 (估计)
2009年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月8日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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