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L-Methamphetamine의 정상 상태 동역학 및 용량 추정 감도 검증

2013년 5월 29일 업데이트: John Mendelson, MD, California Pacific Medical Center Research Institute
이 연구의 목적은 신체가 l-메탐페타민(l-MA)을 분해하는 속도를 신체가 d-메탐페타민(d-MA)을 분해하는 속도에 대한 정확한 추정치로 사용할 수 있는지 확인하는 것입니다. l-MA는 d-MA가 일반적으로 남용되는 형태의 메스암페타민인 비충혈 완화제로 처방전 없이 판매됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 샌프란시스코의 St. Luke's Hospital에서 검사를 받아 적격성을 판단합니다.

일단 등록하면 연구에 2주가 소요됩니다. 첫 주 동안 피험자는 샌프란시스코 종합 병원에서 매일 1시간 동안 외래 환자를 방문합니다. 이러한 방문에서 피험자는 l-메탐페타민의 경구 투여를 받고 바이탈을 읽고 설문지에 답하고 채혈을 받게 됩니다.

연구 두 번째 주 동안 피험자는 샌프란시스코 종합 병원에 1주일 동안 입원합니다. 이 체류 기간 동안 피험자는 계속해서 l-메탐페타민을 투여받았지만 3일에 d-메탐페타민을 3회 투여했습니다. 또한 피험자는 혈액을 채취하고 소변을 채취하며 설문지에 답합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • CPMC Addiction & Pharmacology Research Laboratory (APRL)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 50세 사이의 건강한 남녀
  • 필로폰 사용 경험이 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: l-메탐페타민
의약품: l-메탐페타민
2주간의 연구 동안 매일 5mg의 l-메탐페타민
다른 이름들:
  • l-MA
의약품: d-메탐페타민
연구 9일에 15mg, 연구 11일에 30mg, 연구 13일에 45mg
다른 이름들:
  • d-MA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 샘플
기간: 투여 전 및 투여 후 다중 시점
투여 전 및 투여 후 다중 시점
소변 샘플
기간: 24시간 입원환자 수거
24시간 입원환자 수거

2차 결과 측정

결과 측정
기간
질문
기간: 투여 전 및 투여 후 다중 시점
투여 전 및 투여 후 다중 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

California Pacific Medical Center Research Institute

협력자

National Institutes of Health (NIH)
University of California, San Francisco
San Francisco General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 27.092

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