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유전성 유방암 및 난소암 증후군(HBOC)의 출산 및 출산에 대한 태도

2016년 8월 3일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

유전성 유방암 및 난소암 증후군(HBOC)에 대한 유전자 검사를 원하는 여성의 출산 및 생식력에 대한 태도

목표:

- 유전성 유방암 및 난소암 증후군으로 유전상담을 받는 여성의 임신 및 가임력에 대한 검사 전후의 태도와 의견을 평가하고자 함

가설:

-산전 진단 검사를 지지하는 여성의 비율을 증가시키는 요인에는 유방암 또는 난소암의 개인 병력, 유방암 또는 난소암으로 어머니 또는 자매가 사망한 적이 있는 경우, BRCA 돌연변이 양성 검사가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 설문지는 University of Texas M.D. Anderson Cancer Center에서 수행한 연구의 일부입니다. 목적은 HBOC에 대한 유전자 검사를 원하는 여성에게 검사 시점과 결과 공개 시점 모두에서 생식력, 출산 및 육아에 대한 관점을 묻는 것입니다. 목표는 유전학 결과 공개가 이러한 주제에 대한 여성의 견해에 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다. 연구자들은 이 정보를 사용하여 환자와 간병인에게 더 많은 정보를 제공하여 이 매우 중요한 암 생존 문제에 대해 양 당사자를 도울 수 있기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

156

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유전성 유방암 및 난소암 증후군(HBOC)에 대한 UT MDACC 임상 암 유전학 프로그램 내에서 유전 상담을 받는 여성.

설명

포함 기준:

  1. 유전성 유방 및 난소 증후군(HBOC)에 대한 논의를 위해 임상 암 유전학 프로그램에 회부된 여성.
  2. 참가자는 임상 암 유전학자의 진찰을 받아야 하며 HBOC의 M.D. Anderson Cancer Center에서 유전 상담을 받아야 합니다.
  3. 참가자는 개인적으로 암 진단을 받았을 수도 있고 받지 않았을 수도 있습니다.
  4. 참가자는 이미 생식 내분비 평가를 보거나 받았고 생식 치료를 받았을 수 있습니다.
  5. 참가자는 여성이어야 하며 활성 월경, 황체 형성 호르몬(LH), 여포 자극 호르몬(FSH) 및 에스트라디올의 폐경 전 범위에 대한 혈액 검사를 포함하는 생식 가능성이 있거나 진단된 유방암에 대한 화학 요법을 시작하기 전에 폐경 전이었어야 합니다. .
  6. 나이 >/= 18세
  7. 환자는 설문지를 작성하기 위해 영어 또는 스페인어로 유창하게 말하고 읽을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

1) 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유전 상담
여성은 유전성 유방 및 난소 증후군(HBOC)에 대한 논의를 위해 임상 암 유전학 프로그램에 의뢰되었습니다.
행동: 설문지
10-15분 동안 지속되는 1-2개의 설문지.
다른 이름들:
  • 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
산전 진단 검사를 지지하는 여성(질문 응답)
기간: 3-4주 기준 및 사후 유전자 검사(결과 공개)
3-4주 기준 및 사후 유전자 검사(결과 공개)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2008-0624

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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