Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyermekvállalással és a termékenységgel kapcsolatos hozzáállás az öröklött emlő- és petefészekrák szindrómával (HBOC)

2016. augusztus 3. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center

A gyermekvállalással és a termékenységgel kapcsolatos attitűdök olyan nőknél, akik genetikai vizsgálatot keresnek az öröklött emlő- és petefészekrák szindróma (HBOC) miatt

Célok:

- Értékelni az örökletes emlő- és petefészekrák szindróma miatt genetikai tanácsadáson részt vevő nők attitűdjét és véleményét a terhességgel és a termékenységgel kapcsolatban, a vizsgálat előtt és után egyaránt.

Hipotézis:

-A prenatális diagnosztikai teszteket támogató nők arányát növelő tényezők közé tartozik az, hogy személyesen szerepelt emlő- vagy petefészekrák, anyja vagy nővére emlő- vagy petefészekrákban halt meg, és a BRCA-mutáció pozitív lett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a kérdőív a Texasi Egyetem M.D. Anderson Rákközpontjában végzett tanulmány része. A cél az, hogy megkérdezzék azokat a nőket, akik HBOC genetikai vizsgálatára vágynak, hogy mi a véleményük a termékenységgel, a gyermekvállalással és a szülői neveléssel kapcsolatban, mind a vizsgálat időpontjában, mind az eredmények közzétételekor. A cél annak felmérése, hogy a genetikai eredmények közzététele befolyásolhatja-e a nők véleményét ezekről a témákról. A kutatók azt remélik, hogy ezt az információt felhasználhatják arra, hogy több információt nyújtsanak a páciensnek és a gondozónak, hogy mindkét félnek segítsenek ebben a nagyon fontos ráktúléléssel kapcsolatos kérdésben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

156

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nők, akik genetikai tanácsadáson vesznek részt az UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program keretében örökletes mell- és petefészekrák szindróma (HBOC) miatt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Nők, akiket a Clinical Cancer Genetics Programba utaltak az örökletes emlő- és petefészek-szindróma (HBOC) megvitatására.
  2. A résztvevőket klinikai rákgenetikusnak kell látnia, és genetikai tanácsadáson kell részt vennie az M.D. Anderson Cancer Center for HBOC-ban.
  3. Lehetséges, hogy a résztvevők személyesen rákos diagnózissal rendelkeznek, vagy nem.
  4. Előfordulhat, hogy a résztvevők már láttak vagy átestek reproduktív endokrin vizsgálaton, és bármilyen reproduktív kezelésben részesültek.
  5. A résztvevőnek nőnek kell lennie, és reproduktív potenciállal kell rendelkeznie, amely magában foglalhatja az aktív menstruációt, a luteinizáló hormon (LH), a tüszőstimuláló hormon (FSH) és az ösztradiol menopauza előtti vérvizsgálatát, vagy premenopauzában volt a diagnosztizált emlőrák kemoterápiájának megkezdése előtt. .
  6. Életkor >/= 18 év
  7. A kérdőív kitöltéséhez a páciensnek folyékonyan kell beszélnie és olvasnia angolul vagy spanyolul.

Kizárási kritériumok:

1) Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Genetikai tanácsadás
A nők a Clinical Cancer Genetics Programhoz fordultak, hogy megvitassák az örökletes emlő- és petefészek-szindrómát (HBOC).
Viselkedési: Kérdőív
1-2 kérdőív, 10-15 percig tart.
Más nevek:
  • Felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nők, akik támogatják a szülés előtti diagnosztikai vizsgálatot (a kérdőívre adott válasz)
Időkeret: Kiindulási és utógenetikai vizsgálat (az eredmények közzététele) 3-4 héten belül
Kiindulási és utógenetikai vizsgálat (az eredmények közzététele) 3-4 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 26.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2008-0624

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel