Asenteet synnytykseen ja hedelmällisyyteen perinnöllisten rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymien (HBOC) kanssa
keskiviikko 3. elokuuta 2016 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Asenteet synnyttämisestä ja hedelmällisyydestä naisilla, jotka hakevat geneettistä testausta perinnöllisten rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymien (HBOC) varalta
Tavoitteet:
- Arvioida perinnöllisen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymän geenineuvonnassa olevien naisten asenteita ja mielipiteitä raskauteen ja hedelmällisyyteen liittyen sekä ennen että jälkeen testauksen
Hypoteesi:
-Tekijöitä, jotka lisäävät synnytystä edeltäviä diagnostisia testejä kannattavien naisten prosenttiosuutta, ovat henkilökohtainen rinta- tai munasarjasyöpähistoria, äidin tai sisaren kuolema rinta- tai munasarjasyöpään ja BRCA-mutaatiopositiivinen testi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä kyselylomake on osa Texasin yliopiston M.D. Anderson Cancer Centerissä tehtyä tutkimusta.
Tarkoituksena on kysyä HBOC-geenitestiä hakevilta naisilta heidän näkemyksiään hedelmällisyyteen, synnytykseen ja vanhemmuuteen liittyen sekä testaushetkellä että tulosten julkistamisen yhteydessä.
Tavoitteena on arvioida, voiko geneettisten tulosten julkistaminen vaikuttaa naisten näkemyksiin näistä aiheista.
Tutkijat toivovat voivansa käyttää näitä tietoja tarjotakseen enemmän tietoa potilaalle ja hoitajalle auttaakseen molempia osapuolia tässä erittäin tärkeässä syövästä selviytymisongelmassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
156
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, jotka saavat geneettistä neuvontaa UT MDACC:n kliinisen syöpägenetiikkaohjelman puitteissa perinnöllisen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymän (HBOC) vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka on lähetetty Clinical Cancer Genetics -ohjelmaan keskustelemaan perinnöllisestä rinta- ja munasarjaoireyhtymästä (HBOC).
- Kliinisen syöpägeneetikon tulee nähdä osallistujat ja käydä geneettistä neuvontaa täällä M.D. Anderson Cancer Center for HBOC:ssa.
- Osallistujilla voi olla henkilökohtainen syöpädiagnoosi tai ei.
- Osallistujat ovat saattaneet jo nähdä tai käydä läpi lisääntymisjärjestelmän endokriinisen arvioinnin ja heillä on ollut lisääntymishoitoa.
- Osallistujan tulee olla nainen ja hänellä on oltava lisääntymiskyky, joka sisältää joko aktiiviset kuukautiset, verikokeet vaihdevuosien luteinisoivan hormonin (LH), follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja estradiolin kanssa, tai hän oli premenopausaalisessa ennen diagnosoidun rintasyövän kemoterapian aloittamista. .
- Ikä >/= 18 vuotta
- Potilaan tulee pystyä puhumaan ja lukemaan sujuvasti joko englanniksi tai espanjaksi voidakseen täyttää kyselylomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
1) Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Geneettinen neuvonta
Naiset viittasivat Clinical Cancer Genetics -ohjelmaan keskustellakseen perinnöllisestä rinta- ja munasarjaoireyhtymästä (HBOC).
|
1 - 2 kyselylomaketta, kesto 10-15 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Naiset kannattavat synnytystä edeltävää diagnostiikkaa (kyselyvastaus)
Aikaikkuna: Perus- ja jälkigeneettinen testaus (tulosten paljastaminen) 3-4 viikon kuluttua
|
Perus- ja jälkigeneettinen testaus (tulosten paljastaminen) 3-4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 4. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Rintojen sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Neoplastiset oireyhtymät, perinnölliset
- Rintojen kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
- Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäsyndrooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-0624
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .