Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy dotyczące rodzenia dzieci i płodności z wrodzonymi zespołami raka piersi i jajnika (HBOC)

3 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Postawy wobec rodzenia dzieci i płodności u kobiet poszukujących badań genetycznych w kierunku dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika (HBOC)

Cele:

- Ocena postaw i opinii kobiet korzystających z poradni genetycznej z powodu dziedzicznego raka piersi i jajnika przed i po wykonaniu badań w zakresie ciąży i płodności

Hipoteza:

- Czynniki, które zwiększą odsetek kobiet popierających prenatalne badania diagnostyczne, to między innymi historia raka piersi lub jajnika, śmierć matki lub siostry z powodu raka piersi lub jajnika oraz pozytywny wynik testu na obecność mutacji BRCA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ten kwestionariusz jest częścią badania w The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Celem jest zapytanie kobiet, które szukają badań genetycznych w kierunku HBOC, o ich opinie na temat płodności, rodzenia dzieci i rodzicielstwa, zarówno w czasie przeprowadzania badań, jak iw momencie ujawnienia wyników. Celem jest ocena, czy ujawnienie wyników genetyki może wpłynąć na poglądy kobiet na te tematy. Naukowcy mają nadzieję, że wykorzystają te informacje, aby dostarczyć więcej informacji pacjentowi i opiekunowi, aby pomóc obu stronom w tej bardzo ważnej kwestii dotyczącej przeżycia raka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

156

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety poddawane poradnictwu genetycznemu w ramach UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program dla dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika (HBOC).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety, które zostały skierowane do Klinicznego Programu Genetyki Nowotworów w celu omówienia dziedzicznego zespołu piersi i jajników (HBOC).
  2. Uczestnicy muszą być widziani przez klinicznego genetyka raka i przejść poradę genetyczną tutaj w MD Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Uczestnicy mogą, ale nie muszą, mieć osobistą diagnozę raka.
  4. Uczestnicy mogli już widzieć lub przechodzić ocenę endokrynologiczną reprodukcyjną i mieć jakiekolwiek leczenie reprodukcyjne.
  5. Uczestnik musi być kobietą i mieć potencjał rozrodczy, który obejmowałby aktywną miesiączkę, badania krwi z zakresami przedmenopauzalnymi hormonu luteinizującego (LH), hormonu folikulotropowego (FSH) i estradiolu lub był przed menopauzą przed rozpoczęciem chemioterapii z powodu zdiagnozowanego raka piersi .
  6. Wiek >/= 18 lat
  7. Aby wypełnić kwestionariusz, pacjent musi być w stanie płynnie mówić i czytać w języku angielskim lub hiszpańskim.

Kryteria wyłączenia:

1) Brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Doradztwo genetyczne
Kobiety kierowane do programu Clinical Cancer Genetics w celu omówienia dziedzicznego zespołu piersi i jajników (HBOC).
Behawioralne: Kwestionariusz
1 - 2 ankiety, trwające 10-15 minut.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kobiety popierające prenatalne badania diagnostyczne (odpowiedź na kwestionariusz)
Ramy czasowe: Wyjściowe i po testach genetycznych (ujawnienie wyników) po 3-4 tygodniach
Wyjściowe i po testach genetycznych (ujawnienie wyników) po 3-4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008-0624

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj