Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houding over het krijgen van kinderen en vruchtbaarheid met erfelijke borst- en eierstokkankersyndromen (HBOC)

3 augustus 2016 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Houding over het krijgen van kinderen en vruchtbaarheid bij vrouwen die op zoek zijn naar genetische tests voor erfelijke borst- en eierstokkankersyndromen (HBOC)

Doelstellingen:

- Evalueren van de attitudes en meningen van vrouwen die genetische counseling ondergaan voor erfelijk borst- en eierstokkankersyndroom, zowel voor als na het testen, met betrekking tot zwangerschap en vruchtbaarheid

Hypothese:

Factoren die het percentage vrouwen dat prenatale diagnostiek onderschrijft zullen verhogen, zijn onder meer een persoonlijke voorgeschiedenis van borst- of eierstokkanker, het overlijden van een moeder of zus aan borst- of eierstokkanker en het positief testen op een BRCA-mutatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze vragenlijst maakt deel uit van een onderzoek aan het M.D. Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas. Het doel is om vrouwen die genetisch testen voor HBOC willen, te vragen naar hun mening over vruchtbaarheid, het krijgen van kinderen en ouderschap, zowel op het moment van testen als op het moment van bekendmaking van de resultaten. Het doel is om te evalueren of de onthulling van genetische resultaten de mening van vrouwen over deze onderwerpen kan beïnvloeden. Onderzoekers hopen deze informatie te gebruiken om meer informatie te verstrekken aan de patiënt en de verzorger om beide partijen te helpen met deze zeer belangrijke kwestie van kankeroverleving.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

156

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die genetische counseling ondergaan binnen het UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program voor erfelijk borst- en eierstokkankersyndroom (HBOC).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen die zijn doorverwezen naar het Clinical Cancer Genetics Program voor bespreking van erfelijk borst- en ovariumsyndroom (HBOC).
  2. Deelnemers moeten worden gezien door een klinisch kankergeneticus en erfelijkheidsadvisering ondergaan hier bij M.D. Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Deelnemers kunnen al dan niet een persoonlijke diagnose van kanker hebben.
  4. Deelnemers hebben mogelijk al een reproductieve endocriene evaluatie gezien of ondergaan en hebben een reproductieve behandeling gehad.
  5. De deelnemer moet een vrouw zijn en voortplantingsvermogen hebben, waaronder actieve menstruatie, bloedtesten met premenopauzaal bereik van luteïniserend hormoon (LH), follikelstimulerend hormoon (FSH) en oestradiol, of was premenopauzaal voorafgaand aan het starten van chemotherapie voor een gediagnosticeerde borstkanker .
  6. Leeftijd >/= 18 jaar
  7. De patiënt moet vloeiend Engels of Spaans kunnen spreken en lezen om de vragenlijst te kunnen invullen.

Uitsluitingscriteria:

1) Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Genetische counseling
Vrouwen verwezen naar het Clinical Cancer Genetics Program voor bespreking van Hereditary Breast and Ovarial Syndrome (HBOC).
Gedragsmatig: Vragenlijst
1 - 2 vragenlijsten van 10-15 minuten.
Andere namen:
  • Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vrouwen die prenatale diagnostiek goedkeuren (antwoord op vragenlijst)
Tijdsspanne: Baseline en postgenetisch testen (openbaarmaking van resultaten) na 3-4 weken
Baseline en postgenetisch testen (openbaarmaking van resultaten) na 3-4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-0624

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren