Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attityder om barnafödande och fertilitet med ärftliga bröst- och äggstockscancersyndrom (HBOC)

3 augusti 2016 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Attityder om barnafödande och fertilitet hos kvinnor som söker genetisk testning för ärftliga bröst- och äggstockscancersyndrom (HBOC)

Mål:

- Att utvärdera attityder och åsikter hos kvinnor som genomgår genetisk rådgivning för ärftligt bröst- och äggstockscancersyndrom, både före och efter testning, när det gäller graviditet och fertilitet

Hypotes:

-Faktorer som kommer att öka andelen kvinnor som stöder prenatal diagnostisk testning kommer att inkludera en personlig historia av bröst- eller äggstockscancer, att ha haft en mamma eller syster som dör av bröst- eller äggstockscancer och att testa positivt för en BRCA-mutation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta frågeformulär är en del av en studie vid University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Syftet är att fråga kvinnor som söker genetisk testning för HBOC deras synpunkter kring fertilitet, barnafödande och föräldraskap, både vid testtillfället och vid tidpunkten för resultatavslöjande. Syftet är att utvärdera om avslöjandet av genetiska resultat kan påverka kvinnors syn på dessa ämnen. Forskare hoppas kunna använda denna information för att ge mer information till patienten och vårdgivaren för att hjälpa båda parter med denna mycket viktiga canceröverlevnadsfråga.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

156

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som genomgår genetisk rådgivning inom UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program för ärftligt bröst- och äggstockscancersyndrom (HBOC).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor som har remitterats till Clinical Cancer Genetics Program för diskussion om Hereditary Breast And Ovarian Syndrome (HBOC).
  2. Deltagare måste ses av klinisk cancergenetiker och genomgå genetisk rådgivning här på M.D. Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Deltagarna kan eller kanske inte har en personlig diagnos av cancer.
  4. Deltagarna kan redan ha sett eller genomgått reproduktiv endokrin utvärdering och fått någon reproduktiv behandling.
  5. Deltagaren måste vara en kvinna och ha reproduktionspotential som skulle inkludera antingen aktiv menstruation, blodprov med premenopausala intervall av luteiniserande hormon (LH), follikelstimulerande hormon (FSH) och östradiol, eller var premenopausal innan kemoterapi påbörjades för en diagnostiserad bröstcancer .
  6. Ålder >/= 18 år gammal
  7. Patienten måste kunna tala och läsa flytande på antingen engelska eller spanska för att kunna fylla i frågeformuläret.

Exklusions kriterier:

1) Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Genetisk rådgivning
Kvinnor hänvisade till Clinical Cancer Genetics Program för diskussion om ärftligt bröst- och ovariesyndrom (HBOC).
Beteende: Frågeformulär
1 - 2 frågeformulär, på 10-15 minuter.
Andra namn:
  • Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvinnor som godkänner prenatal diagnostisk testning (enkätsvar)
Tidsram: Baslinje och efter genetisk testning (avslöjande av resultat) efter 3-4 veckor
Baslinje och efter genetisk testning (avslöjande av resultat) efter 3-4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008-0624

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera