Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoje k plodnosti a plodnosti s dědičnými syndromy rakoviny prsu a vaječníků (HBOC)

3. srpna 2016 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Postoje k plodnosti a plodnosti u žen hledajících genetické testování na dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků (HBOC)

Cíle:

- Zhodnotit postoje a názory žen podstupujících genetické poradenství pro dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků, před i po testování, s ohledem na těhotenství a plodnost

Hypotéza:

-Faktory, které zvýší procento žen podporujících prenatální diagnostické testování, budou zahrnovat osobní anamnézu rakoviny prsu nebo vaječníků, úmrtí matky nebo sestry na rakovinu prsu nebo vaječníků a pozitivní testování na mutaci BRCA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento dotazník je součástí studie na The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Účelem je zeptat se žen, které hledají genetické testování na HBOC, na jejich názory na plodnost, plodnost a rodičovství, a to jak v době testování, tak v době zveřejnění výsledků. Cílem je vyhodnotit, zda zveřejnění výsledků genetiky může ovlivnit názory žen na tato témata. Výzkumníci doufají, že tyto informace využijí k poskytnutí více informací pacientovi a pečovateli, aby pomohli oběma stranám s tímto velmi důležitým problémem přežití rakoviny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

156

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy podstupující genetické poradenství v rámci UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program pro dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků (HBOC).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy, které byly odeslány do Programu klinické genetiky pro rakovinu k diskusi o dědičném syndromu prsu a vaječníků (HBOC).
  2. Účastníci musí být viděni klinickým genetikem rakoviny a podstoupit genetické poradenství zde v M.D. Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Účastníci mohou, ale nemusí mít osobní diagnózu rakoviny.
  4. Účastníci již mohli vidět nebo podstoupit reprodukční endokrinní vyšetření a podstoupili nějakou reprodukční léčbu.
  5. Účastnicí musí být žena a musí mít reprodukční potenciál, který by zahrnoval buď aktivní menstruaci, krevní testy s premenopauzálním rozsahem luteinizačního hormonu (LH), folikuly stimulujícího hormonu (FSH) a estradiolu, nebo byla v premenopauzálním období před zahájením chemoterapie pro diagnostikovaný karcinom prsu. .
  6. Věk >/= 18 let
  7. Pacient musí být schopen plynule mluvit a číst v angličtině nebo španělštině, aby mohl dotazník vyplnit.

Kritéria vyloučení:

1) Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Genetické poradenství
Ženy odkazovaly na program Clinical Cancer Genetics Program k diskusi o hereditárním syndromu prsu a ovarií (HBOC).
Behaviorální: Dotazník
1 - 2 dotazníky v délce 10-15 minut.
Ostatní jména:
  • Průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Ženy podporující prenatální diagnostické testování (odpověď na dotazník)
Časové okno: Základní a postgenetické testování (zveřejnění výsledků) ve 3-4 týdnech
Základní a postgenetické testování (zveřejnění výsledků) ve 3-4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2009

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2008-0624

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit